双表观联合CHOP：张薇教授团队Ⅲ期研究给出PTCL一线诊疗中国答案|chop|张薇|新适应症|治疗|表观

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PTCL双表观联合化疗III期临床数据权威解读

整理｜高楼

近期，北京协和医院张薇教授团队牵头开展的多中心III期临床研究发表于权威期刊Blood Cancer Journal。这项研究，首次头对头对比了双表观方案阿扎胞苷+西达本胺双表观药物联合CHOP（AC-CHOP）与标准 CHOP 的一线疗效，同时，为外周T细胞淋巴瘤（PTCL）分子分层、精准治疗提供关键循证依据，对国内 PTCL 一线治疗方案优化极具指导意义。在第82期《研究者说》栏目中，张薇教授深度解读了这项研究的核心价值与临床意义。本文整理访谈精要。

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从化疗加法走到生物学加法：双表观联合的逻辑起点

PTCL亚洲患者发病基数大、表观遗传异常是贯穿所有亚型的核心生物学特征，这也是张薇团队十余年持续深耕PTCL联合化疗方案的底层逻辑：

早在2010年，北京协和医院血液科便开启一线方案优化探索，先后尝试强化疗、无蒽环多药组合等策略，但均以疗效不佳、严重骨髓抑制、感染等原因致使研究终止；
2016年团队率先开展西达本胺联合CHOEP单臂研究，虽观察到西达本胺维持的生存获益，但单表观药物联合化疗缓解提升有限，且不良反应管理不成熟。
团队从表观遗传学机制找到突破口：肿瘤甲基化、乙酰化调控通路相互绑定，单一表观药物仅能阻断一条通路，联合去甲基化药物阿扎胞苷与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂西达本胺，可实现双重表观重编程；而单臂研究存在选择偏倚，亟需头对头验证真实获益。

由此，张薇教授团队牵头全国 9 家中心开展了这项III期研究，本次研究采用中心分配入组设计，共纳入128例初治PTCL患者（AC-CHOP组84例，单纯CHOP组44例），覆盖国内最常见亚型，给药方案适配国内21天标准化疗周期，完整还原国内真实临床诊疗场景。

核心生存数据重磅揭晓：“活下来才是王道！”

▌1.客观缓解（ORR）：数值全面占优，未达统计学阳性终点

AC-CHOP组ORR为60.7%、完全缓解率（CR）为47.6%，相较CHOP组54.6%、36.4%存在数值提升，但未达统计学阳性终点。

张薇教授解读核心原因：研究为适配21天标准化疗周期，采用皮下阿扎胞苷3天短程给药（总剂量500mg），缺乏长效表观调控持续作用。期待未来能使用阿扎胞苷口服剂型持续干预重复此次研究。

▌2.生存终点：总生存期（OS）显著延长，远期获益佳

中位无进展生存（PFS）：AC-CHOP组10.2个月vs CHOP组8.4个月，存在明确获益趋势；
OS：AC-CHOP组46.2个月，CHOP组仅24.1个月（P=0.023）；
2年总生存率：AC-CHOP组69.2%，较传统CHOP方案50.1%提升近20个百分点。

张薇教授深度剖析“短期缓解无差异、长期生存大幅提升”的关键机制：

维持治疗持续控瘤：AC-CHOP组诱导达CR患者接受西达本胺维持比例更高；
复发后挽救治疗分层优势：AC-CHOP组患者复发后更多用到了维布妥昔单抗、JAK抑制剂等新型靶向药物，挽救治疗有效率更高；
巩固移植比例更高：AC-CHOP组一线缓解后自体移植占比14.29%，CHOP组仅9.09%，巩固治疗进一步拉长生存区间。

研究同时提示，即便患者后续出现疾病复发，多线分层新药仍可持续延长生存，肿瘤治疗早已不是“一次诱导定终身”，全程规范化管理才是拉长生存的核心，活下来才是王道。

安全管控、分子分层与维持治疗：把方案推进临床日常

▌1.双表观联合化疗不良反应全流程管理方案

整体安全性可控，AC-CHOP仅轻度叠加骨髓抑制与转氨酶（ALT）升高，核心风险集中于机会性感染，临床可通过规范化预防手段规避：

全程口服复方磺胺甲恶唑预防；

长效升白预防，降低重症感染风险。

▌2.NGS分子标志物：强力预后分层价值

研究对63例患者完成了覆盖413个淋巴瘤相关基因的基因靶向测序，厘清不同表观相关突变对疗效、生存的影响，为初治患者分层筛选方案提供循证依据：

DNMT3A突变：突变患者AC-CHOP方案ORR、CR率显著更低，且多合并克隆造血，双表观方案无法逆转甲基化异常，是明确不良应答亚型；
IDH2突变：远期高危预后标志，突变患者OS显著缩短；IDH2突变可联合对应靶向抑制剂干预；
TP53突变：远期高危预后标志，全队列OS最差，是实体瘤共同的难题。

张薇教授表示，PTCL存在很大的异质性，单纯从基因的层面区分不行，可能未来还得加上微环境和肿瘤免疫分型。我们还在路上，希望中国的研究能给到全球的淋巴瘤同道一些启示。

▌3.CR后巩固维持策略：拓宽未移植患者生存路径

国内PTCL临床存在鲜明现实痛点：初治达CR患者自体造血干细胞移植实施率只有约10%，受年龄、经济、身体耐受、患者意愿多重限制，大量患者不会进行移植巩固。

本次研究亚组分析给出关键临床决策依据：

自体移植未显现显著生存优势：在所有诱导CR人群中，接受自体移植与未移植患者PFS、OS无统计学差异（P=0.323、0.698）；
西达本胺维持带来明确OS获益：诱导CR后采用西达本胺单药维持，相较单纯观察可显著延长OS，复发风险显著下降；

张薇教授还对PTCL维持治疗体系做出延伸展望：

西达本胺单药维持具备医保可及、口服便捷的优势，同时多项前沿研究带来更多选择：JAK抑制剂维持相关阳性结果已亮相欧洲血液学协会（EHA）年会摘要，未来戈利昔替尼、EZH2抑制剂等新型药物均可纳入维持方案库，临床可根据患者缓解深度个体化制定方案。

小结

每一次血液领域诊疗方案的迭代，都是为患者突破生存瓶颈；每一份III期临床数据的出炉，都凝聚着临床研究者数年深耕的坚守。这项全国多中心III期AC-CHOP研究，是完全基于中国PTCL人群的原创重磅成果，完整回答了一线优化方案、不良反应防控、分子分层、缓解后长期管理四大临床核心问题，为国内规范化管理初治PTCL提供了权威、详实的参考依据。

我们期待未来有更多基于中国淋巴瘤人群的原创临床研究持续产出，不断优化分层、个体化治疗方案，让更多患者收获更长生存期、更高生活质量。

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