达安基因8月18日公告，公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个，医疗器械名称为人副流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。有效期自批准之日起至2031年8月16日。产品用于定性检测人口咽拭子中人副流感病毒RNA，包括人副流感病毒I型、人副流感病毒II型、人副流感病毒III型和人副流感病毒IV型，本试剂盒的检测结果不区分副流感病毒型别。