8月18日，达安基因（002030）发布公告，公司的人副流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，有效期自批准之日起至2031年8月16日。

该产品用于定性检测人口咽拭子中人副流感病毒RNA，包括人副流感病毒Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型，检测结果不区分副流感病毒型别。

2026年一季度，达安基因实现收入1.49亿元，归母净利润-9815万元。