康为世纪(688426.SH)公告称，公司全资子公司健为诊断自主研发的肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒(荧光PCR法)获国家药监局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证。该产品可同步检测肺炎支原体感染及大环内酯类抗生素耐药突变位点，辅助指导临床合理用药。此次获证是公司在呼吸道疾病检测领域取得的第5张Ⅲ类注册证，进一步丰富产品管线，有望提升公司在呼吸道感染分子诊断市场的竞争力。

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