8月19日晚间，联邦制药（03933）发布盈利警告，公司董事会谨此知会公司股东及潜在投资者，根据公司及其附属公司（“本集团”）截至2026年6月30日止6个月按香港财务报告准则编制的未经审核综合管理账目，预期本集团截至2026年6月30日止6个月的净溢利约为人民币3.4亿元，而截至2026年6月30日止6个月的净溢利约为人民币18.93亿元。
公告解释说，净溢利减少受中间体产品及原料药分部的产品市场价格下行及需求调整的影响。此外，2026年上半年来自Novo Nordisk A/S（“诺和诺德”）的许可费收入约人民币1.01亿元，而2025年上半年来自诺和诺德的许可费收入则有约人民币14.33亿元。
公告提示，本公告载述的资料仅为本公司管理层现时所得的资料。本集团截至2026年6月30日止6个月的业绩尚未落实，亦未经本公司审核委员会及核数师审阅。本集团截至2026年6月30日止6个月的最终业绩可能与本公告所披露的资料有所不同。
公开资料显示，联邦制药成立于1990年，于2007年在香港上市，主要从事药品的研发、生产及销售。
公司最新动态方面，8月11日，联邦制药(03933)发布公告，本公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT48128片关于超重或肥胖适应症及2型糖尿病适应症的新药临床试验注册申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，IND编号分别为182060和182061。
公告介绍，UBT48128片是一款小分子胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，通过促进胰岛素分泌，同时控制食欲和调整能量代谢，进而降低血糖和减轻体重。多种动物模型的临床前研究表明，UBT48128可显著降低体重和血糖，且减重效果优于目前已上市的同类产品。预期本产品将于超重或肥胖及2型糖尿病展现出良好的治疗获益前景。
来源：读创财经
审读：陈光强
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