开发有效的抗衰老干预策略、促进健康衰老，是人口老龄化背景下衰老研究的重要目标。生物性别是影响衰老进程的重要生物学变量，不同性别在代谢功能衰退及相关疾病易感性方面存在明显差异。然而，现有衰老干预研究较少充分考虑性别相关的代谢脆弱性及干预措施可能产生的性别差异化效应。肠道菌群的组成和功能在衰老过程中发生动态变化，并参与宿主代谢稳态的调节。益生 菌作为 一种易于实施且具有临床应用潜力的干预手段，能否通过 调控肠道菌群改善衰老相关代谢异常，以及这一过程是否存在性别差异 仍 不明确 。
近日，兰州大学生命科学学院、兰州大学益生菌与生命健康研究院郭旭生教授 课题组在 国际衰老生物学期刊Aging Cell发表题为LactiplantibacillusplantarumAS21 attenuates sex-biased glucose intolerance in aging mice via gut mucosal microbiota-derivedcitrulline的研究论文。
该研究发现，自然衰老过程中葡萄糖耐量受损呈现明显的性别差异，并 伴随 循环瓜氨酸水平的性别差异：老年雄性小鼠出现葡萄糖耐量受损， 同时 循环瓜氨酸水平显著下降。益生菌 Lactiplantibacillus plantarum AS21 干预可显著改善老年雄性小鼠的葡萄糖耐量，并部分恢复循环瓜氨酸水平，而对糖耐 量良好 且瓜氨酸水平相对稳定的老年雌性小鼠影响有限。进一步研究表明， AS21 可调节雄性小鼠肠黏膜相关微生物群，增强其瓜氨酸生物合成能力， 促进 肠道内分泌细胞 GLP-1 的分泌， 提示微生物群来源的瓜氨酸可能参与调控老龄雄性小鼠的糖代谢稳态。 AS21 干预可恢复老龄雄性小鼠的瓜氨酸水平并改善其葡萄糖耐量，同时 未 明显扰动 雌性小鼠原有的代谢稳 态 。
图：衰老小鼠瓜氨酸水平变化及 AS21 作用机制图（ S ）关键动物模型及葡萄糖耐量（ B ）
以上研究结果为利用益生菌调控肠道微生物氨基酸代谢、缓解性别特异性的衰老相关葡萄糖稳态失衡提供了重要科学依据，同时对衰老干预策略的开发及衰老性别差异机制的研究具有重要参考意义。
原文链接：https://doi.org/10.1111/acel.70662
制版人：十一
学术合作组织
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