来源：新浪港股-好仓工作室

【基石药业：CS5007的IND申请获中国NMPA批准】 基石药业公告称，公司管线2.0核心候选药物之一CS5007（EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物ADC）的新药临床试验申请（IND），已通过中国国家药品监督管理局（NMPA）创新药临床试验审评审批通道快速获批，全程仅用23个工作日。此前，CS5007的全球多中心I期临床试验已于2026年6月在澳大利亚启动并完成首例患者入组，该试验将同步在中国开展，预计入组310例患者。