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图 1：Mei3 促进稳定二倍体细胞中 G1 期的退出。 (A)除氮后 24 小时，H1Δ17 二倍体细胞从 P 和 M 细胞特异性启动子 p map3和 p mam1表达 mCherry 和 sfGFP。箭头指向 mei3Δ 和 mei2Δ 突变体中类似 shmoo 的投影。

介绍

为了确保基因组稳定性，有性生殖生物体要求交配恰好将 2 个单倍体配子结合在一起，并且减数分裂仅发生在二倍体合子中。在裂殖酵母粟酒裂殖酵母中，受精会触发信号级联，从而抑制交配并启动减数分裂。

在这项研究中，索菲·马丁教授和洛桑大学的团队建立了一个系统，证明交配阻断不仅可以保护受精卵倍性，还可以防止异常融合尝试引起的细胞死亡。这是通过长期成像和流式细胞术完成的，我们确定了 Mei3 和 Mei2 在酵母合子中以前未被识别的独立作用。

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成像解决方案

这些长期荧光宽场成像实验是使用 Prime BSI sCMOS 相机结合 DeltaVision 成像平台和 softWoRx 软件进行的。

通过将 Prime BSI 的平衡 6.5 微米像素与 60 倍油物镜配对，实现了高空间分辨率和出色的图像质量。由于 Prime BSI 的可靠性，这一点在长期延时实验中得以维持。

Prime BSI 凭借近乎完美的量子效率和低噪声水平的结合而具有高灵敏度，并且可以在大视场范围内高速成像。