近日，倍特药业旗下子公司宏成医药自主研发的PD-1/CTLA-4/VEGF三抗HC010的首个临床数据在2026年世界肺癌大会（WCLC）亮相。该药物是继后，第二款公布临床数据的PD-1/CTLA-4/VEGF三抗。

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截至2025年12月22日，79例晚期实体瘤患者入组接受HC010（0.15-15mg/kg，每2周1次以及10-30mg/kg，每3周1次）治疗，其中包括53例非小细胞肺癌（NSCLC）。

结果显示，在69例可评估疗效的患者中，客观缓解率（ORR）为14.5%，疾病控制率（DCR）为71%。在最佳剂量（4.5mg/kg每2周1次、10mg/kg或15mg/kg每3周1次）队列中，ORR为22.6%，DCR为67.7%。12例免疫疗法难治性NSCLC患者经最佳剂量治疗后，ORR为25%，DCR为75%。

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HC010未达到最大耐受剂量（MTD），15mg/kg每2周1次出现剂量限制性毒性（DLT）。24.1%的患者发生3级及以上治疗相关不良事件（TRAE）。最常见的（≥20%）TRAE为皮疹（38.0%，1.3%为3级）、甲状腺功能减退（22.8%，均为1-2级）、ALT增加（20.3%，均为1-2级）、AST升高（20.3%，均为1-2级）和贫血（20.3%，均为1-2级）。26.6%的患者因TRAE中断剂量，5.1%的患者因TRAE停药。

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