迅策：上半年净利润扭亏为盈；复宏汉霖：被纳入恒生综合指数成份股丨港股公告精选|业务收入|复宏汉霖|恒生电子|恒生综合指数|成份股|港股公告|溢利|知名企业|财年|迅策

今日焦点迅策：上半年扭亏为盈归母净利润达7251万元

迅策（03317.HK）发布截至2026年6月30日止六个月的中期业绩。公司实现收入9.67亿元，较2025年同期的1.98亿元大幅增长388.8%。毛利为5.81亿元，较去年同期的1.32亿元增长340.5%。期内溢利为6700万元，而去年同期则亏损1.08亿元，成功实现扭亏为盈。母公司拥有人应占溢利为7251万元，去年同期为亏损8943万元。经调整净利润（非香港财务报告准则计量）为6700万元，而去年同期为亏损1.05亿元。

业绩公告称，报告期内，企业级AI即时数据基础设施部署加速驱动了公司核心业务收入强劲增长；同时，多元化行业渗透加速，跨行业复制能力持续验证；Token业务模式落地，Token调用量攀升，年度经常性收入（ARR）高速增长，成为公司收入增长新引擎；国际化业务持续拓展，业务生态基础全面构建。

复宏汉霖：获纳入恒生综合指数成份股

复宏汉霖（02696.HK）发布自愿公告，公司于2026年8月21日接获恒生指数有限公司通知，自2026年9月7日起正式被纳入恒生综合指数成份股。本次调整依据截至2026年6月30日的季度检讨结果。恒生综合指数覆盖港交所主板上市证券总市值最高的95%，纳入该指数后，公司H股预计符合沪港通及深港通下港股通股票的调入标准。此举反映资本市场对公司价值与增长潜力的认可，有助于扩大股东基础并提升股票流动性。

基石药业－Ｂ：CS5007新药临床试验申请获中国NMPA批准

基石药业－Ｂ（02616.HK）发布自愿公告，公司核心候选药物CS5007（EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物）的新药临床试验申请（IND）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）创新药临床试验审评审批通道快速批准，全程仅用23个工作日。该药为公司管线2.0战略核心产品，此前已于2026年6月在澳大利亚启动全球多中心I期临床试验并完成首例患者入组，本次获批后将同步在中国开展该试验。该I期试验为首次人体研究，采用单药剂量递增与扩展设计，计划入组310例晚期实体瘤患者，旨在评估安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学（PK/PD）特征、初步抗肿瘤活性，并确定II期推荐剂量（RP2D）。背景方面，EGFR与HER3在多种上皮源性实体瘤中高频共表达，HER3介导的代偿信号通路是EGFR靶向治疗获得性耐药的关键驱动因素，临床存在显著未被满足的治疗需求；CS5007通过差异化双特异性设计，有望克服耐药并兼具良好安全性。此次获批标志着公司自研ADC平台创新实力与全球一体化开发模式获监管阶段性认可，为后续临床推进奠定基础。展望未来，基石药业将持续依托自有ADC平台及全球化临床体系，稳步推进多款新型ADC的全球临床开发，加速释放管线价值，服务全球患者。

天辰生物－Ｂ：LP-003治疗季节性过敏性鼻炎BLA获国家药监局受理

天辰生物－Ｂ（01779.HK）发布自愿公告，公司自主研发的抗IgE抗体新药LP-003针对季节性过敏性鼻炎适应症的生物制品许可申请（BLA）已获中华人民共和国国家药品监督管理局正式受理。LP-003为具有新型序列设计的抗IgE单克隆抗体，通过阻断游离IgE与高亲和力受体FcεRI结合，抑制IgE介导的I型超敏反应，适用于季节性过敏性鼻炎、慢性自发性荨麻疹（CSU）、过敏性哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）及食物过敏等多种过敏性疾病；目前已获中国多项适应症的新药临床试验（IND）批准，并获美国FDA批准开展花生过敏适应症IND研究。公司成立于2020年，聚焦过敏性及自身免疫性疾病生物药的自主发现与开发，已构建覆盖鼻科、皮肤科、呼吸科等多领域的综合性产品管线。本次BLA受理标志着LP-003向商业化迈出关键一步，但公司提示无法确保后续研发、注册审批及上市成功，提醒投资者注意相关风险。

伟工控股：控股股东拟出售75%股份涉及6亿股

伟工控股（01793.HK）发布内幕消息公告，公司控股股东曾家叶先生全资拥有的Triple Arch Limited于2026年8月19日与Talent Pool Group Limited订立不具法律约束力的谅解备忘录，拟出售其持有的6亿股公司股份，占公司已发行股本总额的75%。交易若落实将导致公司控制权变动，并触发根据《公司收购及合并守则》规则26.1提出的强制性全面要约。谅解备忘录项下，潜在买方须支付500万港元可退还意向金；独家期为谅解备忘录签署日起2个月，期间潜在卖方不得就相关股份与其他方接洽。截至本公告日，公司已发行股份总数为8亿股，尚未订立任何正式买卖协议，潜在交易未必会落实。

泛远国际：预计2026年上半年归母净利为盈利不超1500万元至亏损不超500万元

泛远国际（02516.HK）发布正面盈利预告公告，公司预计截至2026年6月30日止六个月归属于本公司拥有人的业绩将介于溢利不超过人民币1500万元至亏损不超过人民币500万元之间，而2025年同期归属于本公司拥有人的亏损约为人民币1400万元，实现扭亏为盈或亏损大幅收窄。该变动主要由于收入增加，以及贸易及其他应收款项与商誉的减值亏损减少；上述正面影响部分被货运代理服务（毛利率较低）收入占比上升导致整体毛利率下降所抵销。本期预计收入约为人民币13亿元至人民币17亿元，较2025年同期约人民币8亿元增长约61%至110%。

维立志博－Ｂ：维利信TM新药上市申请获NMPA受理

维立志博－Ｂ（09887.HK）发布自愿公告，公告基本信息：公司自主研发的在研药物维利信TM（奥帕替苏米单抗，PD-L1/4-1BB双特异性抗体，LBL-024）单药治疗晚期经治肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的新药上市申请（NDA）已于2026年7月10日获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，并纳入优先审评程序。主要内容：维利信TM为全球首个申报上市的PD-L1/4-1BB双特异性抗体，若获批将成为全球首个直接靶向4-1BB的抗体药物及首个获批的激动剂类抗体药物，使4-1BB成为继PD-1/PD-L1、CTLA-4、LAG-3之后全球第四个成药的免疫治疗靶点。本次NDA基于一项由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头、34家中心参与的关键注册临床研究，该研究已于2025年8月完成全部96例EP-NEC患者入组。背景与说明：EP-NEC属高度恶性“冷肿瘤”，全球尚无获批专用治疗药物，一线含铂化疗客观缓解率（ORR）仅30.00%至50.00%，中位总生存期（mOS）约1.00年；二线治疗ORR约10.00%至25.00%，mOS约8.00个月，临床需求迫切。维利信TM依托自主平台X-bodyTM开发，可条件性激活4-1BB，在解除PD-L1免疫抑制的同时增强T细胞激活，已在EP-NEC等多瘤种展现首创（FIC）或同类最优（BIC）潜力。该药此前已获NMPA突破性治疗药物认定（2024年10月）、FDA孤儿药认定（2024年11月）、FDA快速通道资格及欧盟孤儿药认定（2026年1月）。影响与展望：本次NDA受理标志着中国创新药在肿瘤免疫治疗领域取得重要里程碑进展，有望填补EP-NEC治疗空白；若成功获批，将显著提升公司核心产品管线价值及商业化潜力，但公司提示存在研发失败及上市不确定性风险。

经营业绩业绩增长

中油洁能控股：预计中期净利润约50万元至70万元

鸿承环保科技：预计2026年上半年净利润约6800万元至6900万元，同比增长约86.8%至89.6%

太兴集团：上半财年净利润同比增长83.46%

骏高控股：预计2026年6月30日止六个月净利润约300万港元至400万港元

中际旭创：上半财年净利润同比增长241.70%

业绩下滑

远东控股国际：上半财年净亏损7000.00港元

东曜药业－Ｂ：上半财年净亏损5900.00万元

钧达股份：上半财年净亏损2.53亿元

博奇环保：上半财年净利润同比减少26.90%

利民实业：上半财年营收4.89亿港元，同比下降7.89%