石药集团(01093.HK)公布,集团开发的预防用生物製品1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(SYS6057)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可在美国开展临床试验。此前,该产品已于2026年7月30日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验。
本文源自:金融界AI电报
石药集团(01093.HK)公布,集团开发的预防用生物製品1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(SYS6057)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可在美国开展临床试验。此前,该产品已于2026年7月30日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验。
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