撰稿|朱萍、武瑛港
编者按:
2026年,中国创新药BD交易持续升温。上半年对外授权交易披露总金额约1100亿美元,接近2025年全年水平,创新药行业正从“估值驱动”转向“业绩与全球化兑现共同驱动”,BD部门负责人成为这场变局中最关键的操盘手。
动脉网推出“兑现之年,对话BD”系列专访,聚焦药企BD决策者的实践与思考。我们与每一位受访者深入对话,从个人成长、趋势判断、战略升级到实操方法论,试图呈现中国创新药BD从“爆发”到“深耕”的真实图景,为行业提供一份来自一线的方法论参考。
“很多时候我们不用主动‘敲门’,只需要让对的人知道我们在坚持做哪些赛道,优质的项目自然就会在合适的时机找上门来。”近日,中国生物制药执行董事、资深副总裁谢炘在接受动脉网访谈时表示。
1990年代初,谢炘加入中国生物制药,三十余年间历经工厂总经理、审计、投资、首席财务官及BD负责人等多个岗位,从产品引进、技术平台授权到战略并购,从一级市场到二级市场均有深入实践。谢炘曾参与了公司多项里程碑式交易,目前主要负责中国生物制药的收购合并及融资工作。
中国生物制药执行董事、资深副总裁谢炘
近年来中国生物制药在BD领域的成绩引人注目。
对外授权方面,中生累计完成4项MNC对外授权交易,首付款合计超10亿美元,交易总规模逾70亿美元。仅2026年就连下两城:先是与赛诺菲就全球首创的JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼达成15.3亿美元合作,后又将自主研发的慢阻肺创新药TQC3721以最高19亿美元授权给阿斯利康,创下近年呼吸领域单产品最高交易纪录。
在资产收购端,中国生物制药同样出手精准。2025年以9.5亿美元收购礼新医药,2026年初又以12亿元收购小核酸领域“黑马”赫吉亚生物。
在本次访谈中,从“卖青苗”争议、BD浪潮持续性、首付款逻辑,到优质项目来源、决策策略、风险投资逻辑等,谢炘对动脉网进行了逐一拆解。
谢炘表示,很多交易背后都是基于最现实的考量,资源资金有限,就只能把早期管线在最佳时机授权出去;他同样笃定,自研能力才是企业BD的重中之重,“BD不是买买买,自研才是根基”。
在谢炘看来,BD从来不是简单的交易,而是一门关于时机、判断和坚持的功课,他的回答或许能为我们理解中国创新药BD的当下与未来,提供一份来自一线的样本。
01.
追问BD热
动脉网:近期行业内对“卖青苗”的讨论比较激烈,您如何看待这一问题?
谢炘:我想分享一些来自企业实操层面的感受,中国药企需要面对最现实的因素。
以中国生物制药为例,2025年研发总投入63.17亿元,占集团收入约19.8%,目前有超过100个品种处于临床阶段,每年还有数十个新管线进入临床阶段,但很难在全球范围内把这些品种全部自主推进到上市。
在美国完成一个创新药的三期临床耗资常达数亿美元,中国生物制药已是国内头部药企,依现有资源也只能同时支撑少数品种的海外后期开发,这种情况下若将大量早期管线长期持有,不仅资源无法覆盖,还可能错失最佳的价值变现窗口。
生物医药赛道竞争非常激烈,同一靶点常有多家企业角逐,技术路径可能各不相同,若早期数据亮眼,但未能及时对外合作,一旦竞争对手拿出更强数据,自家产品便会失去吸引力。
所以适时将早期管线授权给跨国药企,既能让产品价值得到合理体现,也能为后续研发回笼资金。
国内部分Biotech现金流并不宽裕,若因固守“自主出海”而拖累整体运营,反而得不偿失。因此将早期管线授权给国际伙伴是符合当前产业阶段的理性选择,并非放弃管线,是在资源有限条件下做出的务实安排。
先保证生存,再谋求更大发展,这是行业逐步走向成熟的必经之路。
动脉网:当前中国医药BD市场供需两旺的态势能持续多久?跨国药企专利悬崖过后,BD热度是否会出现明显回落?
谢炘:专利悬崖只是推动BD的外部因素,真正的决定性力量在于中国创新药资产本身的竞争力。
行业周期有起有落,这是常态,但企业的生存发展不能仅仅依赖周期。如果产品始终停留在me-too、me-better层面,缺乏真正的创新,那么无论有没有专利悬崖,都难以持续获得跨国企业的青睐;反之,如果能够做出新靶点、新技术、新机制,具备明确的临床价值,就不必担心市场需求的枯竭。
回顾过去二十年,行业的发展轨迹已经证明了这个道理,当一批企业早早布局创新药,另一些企业却不够重视研发投入,十年后前者的积累逐渐显现,后者则陷入被动。同样的行业周期,不同选择带来截然不同的结果。
展望未来,BD的活跃程度取决于中国创新药行业能否持续进化,如果中国企业能够向best-in-class、first-in-class迈进,那么中国创新药在全球市场中的份额还会继续扩大,跨国企业的合作意愿也会持续存在。
当然,这并非自动发生,而是需要持续努力,行业竞争如同长跑,每个阶段都不能松懈。日本制药行业在上世纪八九十年代曾处于领先地位,但在后续的创新浪潮中未能及时转型,最终被后来者超越,这是值得警惕的前车之鉴。
当前国家已将医药产业列为支柱产业,多项政策正在逐步完善,这些都是积极信号。只要底层优势在,企业持续进步,BD就不会是一阵风,而是中国创新药融入全球产业链的长久体现。
动脉网:动脉智库统计发现,2026上半年中国创新药BD交易总金额达到1063亿美元,但首付款仅占总交易金额的5.8%,您如何看待这一数据?
谢炘:需要理性看待首付款的高低差异,有些首付款数额可观,高达数亿甚至十几亿美元,但并非所有BD交易都应达到这一量级。
首付款与产品预期的市场峰值直接相关,类似PD-1、PD-L1、GLP-1减重等品类,市场规模高达数百亿美元,若产品具备挑战现有重磅药物的潜力,自然能获得更高的首付款,若产品目标市场在50亿美元量级,首付款规模相应会低一些。
这是市场规律使然,投资回报预期决定投入意愿。
不同治疗领域的市场空间也有差异,肿瘤领域因患者基数大、药物价值高而估值较高。
另外,首付款、里程碑付款和销售提成三者构成平衡关系,首付款较高,后续提成比例可能相应降低;提成较高,首付款规模则可能收缩。对买卖双方而言,交易总价值在不同结构下大致相当,关键在于找到适合自身的配比。
企业选择何种结构,取决于自身财务状况和战略考量:若当前现金流紧张、后续研发需要资金支持,可能倾向于较高首付款,适当降低提成比例;若现金流相对充裕,则可以更注重长期收益,选择较低首付款、较高提成的结构。通过现金流折现来看,两种方案的总价值可能相近,只是支付节奏不同。
总金额是故事,首付款是真金白银,提成是长久的利益。除了首付款,评估交易时更应关注整体结构的合理性,以及是否匹配企业的现实需求。
动脉网:当前中国创新药BD交易都有哪些发展特点?买方会更加青睐哪些资产?
谢炘:中国创新药BD交易已进入多点开花的新阶段,交易领域早年集中于肿瘤,当前正向减重、呼吸、吸入制剂等更多治疗领域拓展,行业目光日益多元。
价格层面的变化同样显著,首付款从数千万美元到如今数亿乃至超过十亿美元,证明国际买家对中国创新药资产认可度有实质性提升,愿意为好资产付出更高对价。
目前MNC在选择中国资产时兼顾早期与后期两个方向:对于靶点足够新、技术足够领先的早期项目,倾向于提前卡位;对于后期资产,则要求看到较充分的临床证据后才会大规模推进。
MNC体量较大,峰值预期仅一二十亿美元的产品对增长贡献有限,因此更青睐面向数百亿美元市场的品种,这也是PD-1等品类持续出现大额交易的原因。
我们的整体策略是早期与后期兼顾,大分子与小分子并重,会在变化中判断清楚资产适配性与出手时机。近期我们的交易节奏有所调整,会更愿意将时间跨度拉长,与有创新潜力的科学家以多种形式开展早期合作,我们有能力参与更前沿的创新布局,不必等到产品成熟再介入。
回顾过去十余年,中国创新药从早期的追随式创新起步,彼时市场偏好有跨国药企背景的成熟团队,如今行业已发生深刻变化,资产质量、交易模式、买方判断标准、卖方定价能力均在演进。
动脉网:在下一轮创新药BD和原创浪潮中有,中国药企有哪些潜力和机会?
谢炘:下一阶段要走向真正的原创,需要两个方向同时发力:一是积极拥抱人工智能等新技术,提升研发效率;二是与高校及科研院校建立更有创造力的合作模式。
过去这一轮行业增长,主要得益于海归人才将跨国公司研发经验带回国内,在已知靶点上做改进,属于追随式创新,接下来要做全新的靶点和机制,就必须从最源头研究开始,而这一源头就在高校和科研院校。
北京的科研资源非常集中,中科院、北大、清华以及众多研发机构和临床医院,资源厚度优势明显,有潜力成为下一个创新药高地。
做创新药离不开四个角色:政府、高校及科研院所、一二级市场资金、制药企业,希望政府能牵头协调各方力量,促进协作更为顺畅。
因为当前科学家与企业的KPI有所错位,科学家晋升依赖论文发表和学术荣誉,而科研成果若仅停留在研究层面,未能转化,便难以创造社会价值。企业的角色更多在于将发现的靶点和机制转化为药物,完成临床、报批、生产、销售。
我们不一定有能力做最原创的研究,但可以提供资金和资源,支持科学家开展他们感兴趣的研究,并帮助成果转化,这其中需要顺畅的转化机制,而政府的角色至关重要。
02.
拆解BD术
动脉网:药企想做好BD,都需要具备哪些核心能力?
谢炘:没有放之四海皆准的标准答案,但我们可以分享三条从实践中沉淀下来的经验。
第一,因时制宜,适应时代变化。BD职能的演变本身就是例证,早期药企规模偏小,做投资的人也可以去做经营,一人多能,随着公司体量增长,分工日益细化,如今BD部门需按治疗领域细分,专人专责。在战略层面也要因时制宜,过去是做仿制药的时代,如今是做创新药的时代。
第二,任何时候都要保证财务健康,这是亚洲金融风暴和全球金融危机给我们上的深刻一课。BD和并购看似是买资产、买管线,本质上是资源配置,若自身财务不健康,便没有能力在低谷期出手,更谈不上逆势布局。我们能够在行业低谷时完成收购,便是源于稳健的现金储备和健康的资产负债表。
第三是持续重视研发投入。这一点知易行难,我们全年研发投入已超过60亿元,与百济神州、恒瑞医药等同处行业第一梯队,医药行业的特点是投入与产出之间存在较长的时间差,但不投入就不会有未来,中国生物制药在这个问题上从未犹豫过。
动脉网:自研与BD之间应该如何平衡,自研能力对BD交易有哪些支撑作用?
谢炘:BD不只是“买买买”,自研才是根基,企业可以通过BD和并购补短板,但前提一定要有自主研发能力。
产业链上每一环的利润都归属该环节的参与者。研发若由欧美主导,利润就归他们;生产若外包给CDMO,利润也与自己无关;企业若仅承担临床报批和销售,便只能获取这一段的收益。这是产业链分工的基本逻辑。
中国生物制药本身具备自研能力,正大天晴的自研能力在行业中处于前列,所以我们是在自研基础之上做并购和引进,是补充,而非全买。
例如收购礼新医药是为补充ADC和双抗平台,收购赫吉亚是为切入siRNA赛道,引进产品后可以完善原有业务布局,还可依托现有销售网络落地,边际成本较低,无需重新搭建队伍。如果没有自研、全靠引进,利润结构和商业模式可能会存在风险。
另外大公司的优势也在于链条完整,若某一环节短期内不挣钱,另一环节就可以补回来。
动脉网:中国生物制药BD和收并购经验非常丰富,在您看来,买方在决策时都会考虑哪些因素?
谢炘:买方的决策策略与企业自身发展阶段和产品梯队储备密切相关,大致可分为三个层面。
第一层是“救急”,解决产品断层。企业核心产品上市后,后续管线储备不足时,优先寻找两年内能上市的产品,快速补充梯队,解决眼前危机。
第二层是“布局”,储备长期原创能力。当产品梯队相对完整,便可将更多资源投向更早期的合作,寻求first-in-class机会。
这需要企业与高校科研机构密切合作,企业风险基金是常用的模式,即通过VC基金孵化早期项目,待技术风险可控后再以合理价格引入。直接投资早期项目存在不确定性,但一旦成功,回报丰厚,这也激励买方愿意承担较高风险去探索新靶点和新机制。
第三层是“不能错过”,在确定性大浪潮面前必须参与。 PD-1、PD-L1、GLP-1减重等数百亿美元级别的大市场,对大型药企而言是必须参与的赛道,即便早期判断存在不确定性,也要先行卡位,因为一旦对手跑通而自己未布局,将会带来巨大压力。
这三个策略没有好坏之分,企业通常根据自身梯队状况,在三者之间动态配置资源。我们目前三个层面都在推进。
动脉网:大型药企在调研不同项目时,最看重哪些方面的因素?
谢炘:买方的决策策略需区分早期与后期项目,标准完全不同。
早期项目核心是看人,在早期阶段,产品尚未成型,可能对方只有几页PPT,团队仅数人,此时无法评估产品,只能评估创始团队,我主要看四个标准:
第一是诚信,这是底线,如果诚信有问题,即便技术再强也不会合作,与不诚信的人共事,合作关系过于内耗,不如不做。
第二是业务能力,看技术水平是否过硬,学术背景和研发能力能否经得起推敲,对行业的理解是否到位等。
第三是执行力,看是否有责任心和足够勤奋,做药需要把idea变成产品、推至临床、顺利上市,这一特质不可或缺。
第四是可塑性,看创始人的格局能否随着企业发展而升级,能否接受新事物、快速学习,这决定了企业能走多远。
对于后期项目,产品已有临床数据甚至已经上市,判断更多基于科学论证,包括靶点成药的可行性、临床数据的扎实程度、竞争对手格局、销售峰值测算、投资回报率等。此时更多依赖技术和数据评估,而非对人的判断。
越是早期越看人,越是后期越看数据,但无论哪个阶段,诚信始终是第一位的。
动脉网:寻找BD项目要靠主动出击还是被动吸引?怎样才能高效找到优质项目?
谢炘:与其主动“敲门”寻找,不如让别人想“敲门”时第一个想到你。
逻辑很简单,先想清楚自己要做什么,然后让行业都知道。我们中国生物制药的战略方向非常明确,聚焦肿瘤、呼吸、肝病、外用药四大领域,方向定下后,哪家企业有合适的产品希望合作,自然会找到我们。
身处医药行业三十年,我有一个朴素的体会:不要总看别人做什么,要多专注于自己该做的事。
当年收购正大天晴后,看到友商在肿瘤领域开始“风生水起”,我们内部也考虑过要不要跟着做,但最终决定不要两线作战,先把肝病做到足够强。后来证明这一决定是对的,肝病做到行业头部后,拓展肿瘤业务就有了稳定收入和利润支撑,2025年中国生物制药的肿瘤业务收入已达到131.8亿元,占总收入41.4%。泰德制药也是同样的逻辑,做贴剂就做到底,做到行业头部。
选对了方向,扎下去做十年、二十年,自然就强了,每个细分领域都做到头部,生产线、研发和销售配套的规模就会越大,效率也越高,自然能有更多利润,也会吸引优质项目主动找到我们。
03.
结语
BD不只是交易,还是战略定力下的自然结果。谢炘的分享揭示了朴素却深刻的逻辑:先把方向选对,把自研做深,把细分领域做到极致,优质项目自会循迹而来。
当中国药企不再追逐风口,而是专注构建自身的确定性,BD的热度便不会只是一阵风,而会成为中国创新药融入全球产业链的长久注脚。
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