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企业动态
万泰生物发布公告称，公司实际控制人钟睒睒向福建省翔安创新实验室科技发展基金会无偿捐赠其直接持有的公司3300万股无限售条件流通股，占公司总股本的2.61%。捐赠后，钟睒睒直接持股比例由17.71%降至15.10%，其与控股股东养生堂合计持股比例由73.53%降至70.92%。按照25日收盘价来计算，此次捐赠价值9.272亿元。
武田中国8月25日宣布与蚂蚁健康达成合作协议。双方将结合武田在重点疾病领域的专业能力和医学洞察，以及蚂蚁健康在人工智能(AI)、数字平台和生态连接方面的优势，围绕患者需求和医疗健康服务场景开展合作，共同探索数字技术赋能医疗健康创新的新模式。合作将聚焦患者疾病认知、患者教育、患者服务及长期管理，探索贯穿患者旅程全流程的数字化解决方案，同步开展医生教育、学术互动及专病生态建设。
美国医疗巨头麦克森（McKesson Corporation）已签署最终收购协议，拟收购全球临床研究与生物制药商业化服务提供商 Precision Medicine Group, LLC。本次收购的交易对价约22.5亿美元。交易完成后，Precision Medicine Group将纳入McKesson的Oncology & Multispecialty业务板块进行报表合并。
科塞尔医疗科技（苏州）股份有限公司与苏州森锋医疗器械有限公司签署战略合作协议。科塞尔将独家负责森锋医疗Clothoid血管缝合器在海外市场的商业化推进，并同步开展该产品在中国及全球范围内的注册取证与技术合作。
江苏艾玮得生物科技有限公司宣布完成新一轮融资。本轮融资由南京江北新区新质研产创业投资基金领投，南京市紫金生物医药产业投资基金、南京高校科技成果转化天使基金、南京新工生物医药概念验证创业投资基金、上海邦美孵创企业管理合伙企业、上海万封新材料技术有限公司等机构及产业资本跟投。资金将集中投向多元器官芯片标准化体外模型构建、智能化设备研发、AI图像分析系统迭代，以及营销体系与订单交付能力的建设，加速公司从技术验证，走向规模化应用与商业化落地。
复星医药披露2026年中期业绩。报告期内公司实现营收204.42亿元，同比增长4.75%；归母净利润17.21亿元，同比增长1.15%；归母扣非净利润11.44亿元、同比增长19.09%。上半年创新药品收入49.11亿元、同比增长13.84%。
药明生物发布其截至2026年6月30日之未经审核中期业绩。报告期内，收益同比增长18.4%至人民币118亿元 ；EBITDA同比增长3.5%至人民币44亿元；经调整EBITDA同比增长24.9%至人民币54亿元；IFRS净利同比增长5.8%至人民币29亿元，归母净利同比增长4.3%至人民币24亿元；经调整净利同比增长38.6%至人民币39亿元；经调整归母净利同比增长38.4%至人民币33亿元。
Cambrex宣布，其位于北卡罗来纳州海波因特的工厂已顺利完成三项批准前检查（PAI），分别由美国食品药品监督管理局（FDA）、日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）和澳大利亚治疗用品管理局（TGA）开展。海波因特工厂可面向美国、日本和澳大利亚市场生产已获批准的原料药（API），并由此成为Cambrex全球网络中最新的商业化生产基地。
产业动态
康希诺生物宣布，子公司康希诺上海与德普世（杭州）生物科技有限责任公司正式签署《mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗共同开发战略合作框架协议》。双方将发挥各自在mRNA疫苗技术及肿瘤新抗原发现与设计领域的优势，共同推进mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗的研发与商业化。本次合作面向全球，聚焦消化道实体瘤及罕见肿瘤治疗领域，覆盖早期研发、临床转化、注册申报及商业化等环节。
诺华宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准放射配体疗法（RLT）药物派威妥（镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）与雄激素受体通路抑制剂（ARPI）联合治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。
葛兰素史克（GSK）宣布，其反义寡核苷酸（ASO）疗法Bepirovirsen（贝普若韦生）获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗既往接受过至少6个月核苷（酸）类似物治疗且符合特定病毒标志物标准的成人慢性乙型肝炎（CHB）患者。这是全球首个获批用于慢性乙肝功能性治愈的药物。
美国食品药品监督管理局（FDA）向雅培旗下雅培糖尿病护理公司授予Libre Duo 10天双参数葡萄糖-酮体连续监测系统上市许可。这是美国首款可同时持续追踪酮体与血糖水平的可穿戴设备。Libre Duo 10天版获批用于2岁及以上糖尿病患者。该设备每分钟检测酮体与血糖数值，并向智能手机发送无线告警。
强生宣布，美国FDA已批准Imaavy（nipocalimab），用于治疗目前正在接受或既往接受过糖皮质激素治疗的12岁及以上温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）成人及儿科患者。
恒瑞发布公告，其HRG2010胶囊上市申请获CDE受理，用于帕金森病。HRG2010胶囊是恒瑞医药自主研发的2类新药，为左旋多巴与外周脱羧酶抑制剂卡比多巴组成的复方制剂，通过优化释放机制，以期实现起效迅速、药效持久且平稳。
君远生物自主研发的人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）正式获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证，成为全球首个PCR熔解曲线结直肠癌多基因伴随诊断试剂盒。
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