8月25日，映恩生物（DualityBio）宣布，公司自主研发的靶向ADAM9抗体偶联药物（ADC）DB-1317获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）。

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胰腺癌常被称为“癌症之王”。这一称呼背后，是患者长期面临的严峻现实：疾病进展快、早期症状隐匿、确诊时往往已进入晚期且治疗选择有限。尤其是转移性胰腺导管腺癌（PDAC），作为胰腺癌中最常见的组织学类型，具有早期诊断困难、疾病进展迅速及预后较差等特点，多数患者确诊时已处于晚期或发生转移。尽管近年来系统性治疗取得一定进展，但该类患者的长期生存仍面临较大挑战，亟需更有效的治疗选择。

DB-1317是映恩生物基于ADC技术平台DITAC开发的新一代ADC产品，具有全球权益。其靶点ADAM9在胃癌、结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌等多种肿瘤中高表达，而在正常组织中表达水平较低。临床前研究显示，DB-1317在多种肿瘤模型中表现出显著的抗肿瘤活性。DB-1317正在开展一项针对晚期实体瘤患者的全球1a/1b期临床试验，该研究的试验设计已于2026AACR大会公布。

参考资料：
[1]映恩生物靶向ADAM9 ADC DB-1317获美国FDA快速通道认定，用于治疗晚期胰腺导管腺癌.From https://mp.weixin.qq.com/s/Kykrso3oe1hwBsdKqF-0mA

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