【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布,集团开发的一款首创PD-1/IL-15双特异性融合蛋白SYS6090(JMT108)已获美国食品药品监督管理局(FDA;)授予快速通道资格,用于治疗既往经标准系统性治疗后出现疾病进展的微卫星稳定(MSS;)或错配修复功能完整(pMMR;)型转移性结直肠癌(mCRC;)患者。

本文源自:财华网