新华制药公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品注册证书》,该药品为化学药品4类处方药,规格30mg,适用于治疗18至64岁男性早泄患者。2025年4月公司递交该药品境内生产上市许可注册申报资料并获受理,2026年8月获批注册。本次获证将进一步丰富公司制剂产品系列,提高市场竞争力,药品销售业务存在不确定性,敬请投资者注意投资风险。
本文源自:金融界AI电报
新华制药公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品注册证书》,该药品为化学药品4类处方药,规格30mg,适用于治疗18至64岁男性早泄患者。2025年4月公司递交该药品境内生产上市许可注册申报资料并获受理,2026年8月获批注册。本次获证将进一步丰富公司制剂产品系列,提高市场竞争力,药品销售业务存在不确定性,敬请投资者注意投资风险。
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