一、与B420菌相比，AKK菌在减重效果上更具优势
嗜粘蛋白阿克曼氏菌（Akkermansia muciniphila，简称AKK）是一种独特的肠道共生菌。AKK菌被称为“长寿菌”、“瘦子菌”，在提高代谢、免疫健康、抗衰等领域有较大应用前景。
研究表明AKK菌可预防和缓解肥胖、改善糖尿病及代谢综合征、抗衰老、调节肠道屏障。具体通路包括:分泌外膜蛋白Amuc_1100，激活TLR2受体，增强肠屏障;分泌P9蛋白，激活GLP-1 途径，抑制食欲;胞外囊泡降低肠道通透性，修复由炎症或高脂饮食诱导的肠道屏障损伤。
临床数据显示，AKK 3个月干预体重-2.27kg、脂肪量-1.37kg、腰围-1.56cm，血浆胰岛素水平-30%、胰岛素敏感性+30%、总胆固醇-8.68%，在减重和改善代谢方面效果明显。B420菌6个月干预减重-0.93kg，相比之下，AKK菌在减重效果上更具优势。
资料来源：观研天下整理
二、海外加速成熟落地，AKK菌行业成长势头可期
2025年益生菌保健品主流细分功能中，肠胃健康、减脂、私护、免疫提升、排毒、口腔销售额占比38%、25%、8%、6%、5%、4%，销售额同比-3%、45%、13%、7%、45%、-0.3%，基础肠胃健康占比降低，减脂成为第二大需求方向且增长迅猛，此外新陈代谢方向销售额同比翻倍以上增长，验证益生菌功能向减重减脂需求方向进阶，在此背景下，AKK菌在海外加速成熟落地，行业成长势头可期。
数据来源：观研天下数据中心整理
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根据数据，2024年全球AKK菌市场规模约23.5亿元，预计将在2031年快速增长至44.6亿元，对应期间CAGR为9.6%。
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从地区发展情况看，欧盟于2022 年正式批准巴氏灭活 AKK 菌作为新型食品，仅允许成人用于膳食补充剂与特医食品；2026 年 2 月欧盟再度更新法规，将适用人群扩围至 12–18 岁青少年，同时针对不同年龄段划分差异化每日推荐限量，是全球首个放开青少年食用场景的区域，活菌产品暂未获得欧盟准入资质。美国监管门槛相对宽松，活菌、灭活 AKK 菌均可合规上市，企业完成 GRAS 安全自评或 NDI 新膳食成分通报程序即可流通。加拿大、日本、韩国的监管逻辑趋同，仅放开灭活 AKK 菌作为膳食补充剂原料上市，分别依托天然健康产品 NHP、机能性表示食品、功能性食品申报体系完成准入，活菌产品暂无获批通道。整体来看，全球监管端普遍认可灭活 AKK 菌的安全性与产业化价值，也是各国优先放行的品类。
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三、国内AKK菌跨境渠道先行放量，产业链端国产替代进程正全面提速
国内超重肥胖人群超 5 亿，AKK菌增长势头更为强劲。GLP-1 药物价格高、存在副作用、停药反弹，AKK 作为天然温和代谢辅助方案需求爆发。预计在2031年我国AKK菌市场规模有望突破10亿元，市场渗透率约20%。
根据观研报告网发布的《中国AKK菌行业发展深度分析与投资前景研究报告（2026-2033年）》显示，当前国内 AKK 菌行业正处于审评前夜、跨境先行、国产替代加速的关键产业周期。监管层面，国内活菌型 AKK 暂未纳入食品可用菌种名单，2025 年 11 月国家卫健委正式受理灭活嗜黏蛋白阿克曼氏菌新食品原料申报，行业距离合法落地普通食品、保健食品赛道仅一步之遥，政策审批成为决定行业放量节奏的核心催化。
市场端呈现跨境渠道先行放量的特征，海内外品牌依托跨境电商布局体重管理、肠道修复类膳食补充剂，线上消费需求快速爆发，2025 年上半年相关品类销售额同比大幅增长，但产品定价偏高、线下商超渠道无法合规铺货，市场规模仍局限于小众海淘人群。
产业链端国产替代进程全面提速，国内企业完成本土 AKK 菌株筛选、高密度厌氧发酵、精准灭活全套技术突破，自主菌株更适配国人饮食肠道环境，善恩康、原衍生物等头部厂商相继实现规模化量产，部分企业拿下 FDA NDI、GRAS 海外合规认证，国产原料不仅逐步替代进口菌株供给国内跨境品牌，同时反向出海供应海外市场，上游菌株、中游制剂代工产业链闭环持续完善，静待国内新食品原料审批落地后打开大众市场空间。
资料来源：观研天下整理（zlj）
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