智飞生物上半年实现营收40.24亿元首款治疗类产品获批上市|上市|中国生物制药|员工持股计划|智飞生物|治疗类产品|疫苗

近日，中国疫苗头部企业智飞生物（300122.SZ）发布2026年半年报。报告期内，坚定贯彻长期发展战略，经营运行总体企稳，实现营业收入40.24亿元。

今年7月，首款治疗类产品适用于成人2型糖尿病患者的利拉鲁肽注射液获批上市，业内人士认为，随着自研管线内的产品逐渐上市，公司转型和产品结构优化，盈利能力有望提升。

现金流持续为正经营质量得到改善

2026年上半年，面对政策调整、接种意愿、市场需求结构变化等多重因素影响，智飞生物积极从产品研发、商业推广、治理效能等方面发力，进一步夯实企业可持续发展根基。

报告期内，智飞生物实现营收40.24亿元，其中公司自主产品毛利率较高，随着自研管线内的产品逐渐上市，未来随着公司转型和产品结构优化，盈利能力有望提升。

从现金流和资产负债表来看，公司经营质量正在持续改善。

报告期内，经营活动产生的现金流量净额19.74亿元，同比增长21.64%，已连续六个季度持续为正。在行业调整期，经营性现金流仍能保持高额净流入，说明公司主营业务的造血能力良好。

资产负债结构显著优化。报告期末，公司短期借款为3亿元，期初85.94亿元；期末长期借款为66.88亿元，期初24.09亿元。

公司通过主动调整债务结构，降低了短期流动性压力。公司在半年报中表示，随着存量债务优化置换完成，经营性净现金流持续为正，公司流动性压力已有效缓解，目前正按计划逐步归还银团贷款，持续降低财务杠杆。

存货方面，报告期末存货余额为24亿元，较期初50亿元下降达50%以上。存货的大幅消化意味着前期积压的库存正在出清，相应风险降低。应收账款为103.77亿元，较期初111.65亿元有所下降，改善趋势明确。与此同时，销售费用同比下降28.79%。销售费用、存货、应收账款等关键指标持续下降，反映出公司在费用管控、库存去化和账款回收上均取得实质性进展。

首款治疗类产品“达舒宸”获批上市

智飞生物始终将自主创新视为穿越周期的核心引擎。

报告期内，公司研发投入5.66亿元，占营业收入比重14.07%，在业绩承压的背景下，保持了较高强度的研发投入。截至报告披露日，公司自主在研项目共42项，其中处于申报、开展临床试验及申请注册阶段的预防类在研项目28项，已进入不同临床阶段的重点治疗类在研项目5项，“预防+治疗”管线梯队丰富。

据了解，2026年7月，适用于成人2型糖尿病患者的利拉鲁肽注射液（商品名达舒宸）成功获得《药品注册证书》，这是公司在代谢类疾病领域第一款获批上市的治疗用生物制品，标志着该业务板块从长期研发储备正式迈入商业化运营阶段，也是公司“预防+治疗”双轨战略布局纵深推进的阶段性成果。

同时，疫苗研发多款产品取得阶段性成果。其中冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、15价肺炎球菌结合疫苗、ACYW135群流脑结合疫苗均处于申报上市审评阶段。这些产品若陆续获批，将显著丰富公司自主产品矩阵。

知识产权方面，截至报告披露日，公司共计获得授权专利90件（含海外获得专利），其中78件处于专利有效期内，为技术创新成果构建起权益保护体系。

自研代理协同商业能力持续提升

在商业化层面，智飞生物坚持“技术+市场”双轮驱动，自研与代理协同发力，持续提升市场精细化管理能力和终端服务能力。

公司已构建起从市场准入、学术推广、冷链配送到售后服务的全链条专业化服务能力，终端网络纵深覆盖全国31个省级行政区、2600余个区县，终端直达超过3万个基层医疗卫生服务点，实现从中心城市到县域市场的深度渗透。这一全层级渠道网络为创新产品上市后快速放量提供了保障。

产品出口方面，公司持续向印度尼西亚、巴基斯坦、乌兹别克斯坦等国家供应四价流脑多糖疫苗，自研产品的国际商业化进程稳步推进。海外注册方面，23价肺炎球菌多糖疫苗在多个国家的上市注册工作有序推进；结核诊断产品宜卡（EC）已在泰国等结核病高负担国家启动注册程序。

2026年4月，公司与默沙东签署《经修订和重述的供应、经销与共同推广协议》，进一步巩固双方的全球战略伙伴关系，新协议不再约定协议产品的基础采购金额，双方将根据市场预期需求和实际接种情况，协商确认预期采购与供应计划。此举有效降低了外部市场不确定性给公司带来的风险。

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