无论你是想了解最新抗衰黑科技，还是想知道日常抗衰小技巧；不管你是被抗衰理论搞得一头雾水，还是在找适合自己的抗衰方案......
No.1
Nature Aging
[IF:25]
https://www.nature.com/articles/s43587-026-01200-4
美国桑福德·伯纳姆·普雷比斯医学发现研究所的Anamika Yadav, Sanju Sinha等人开发了PathStAR框架，可直接从常规组织病理图像中量化组织结构衰老，而无需以实际年龄作为训练目标。研究发现，不同器官存在明显不同且非线性的结构衰老轨迹：血管组织较早加速衰老，子宫和阴道则在更晚阶段、接近绝经期时加速，部分消化和男性生殖组织呈现双相变化。跨器官来看，结构衰老加速普遍伴随炎症增强，以及能量代谢、修复和质量控制能力下降，且同一个体内多个器官的退化存在协同性。
No.2
Cell Reports
[IF:7.7]
https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(26)00975-7
瑞士制药公司EPITERNA的Kevin Perez，Alejandro Ocampo等人建立了一个覆盖酵母、线虫、果蝇、短寿鱼和小鼠的跨物种长寿药物筛选平台，结合自动化成像、微型化实验和深度学习死亡识别，对400多种化合物进行系统评估。研究发现，多数药物的延寿作用具有物种和环境依赖性，但仍筛出一批跨物种候选物，其中二甲双胍、利福平和呋喃唑酮可在酵母、线虫和果蝇中延寿，黄芩素、福斯可林、白藜芦醇等也在多个模型中表现出一致效应，且多种有效药物集中于PI3K–AKT–mTOR等营养感知通路。该平台为筛选更具转化潜力的抗衰老药物提供了标准化、高通量框架，但不同物种、剂量和实验条件仍会显著影响结果。
No.3
Cell Reports Physical Science
[IF:6.9]
https://www.cell.com/cell-reports-physical-science/fulltext/S2666-3864(26)00422-4
美国耶鲁大学的Brooke Emison，Purushottam D. Dixit等人利用信息论模型发现，小鼠多组织中转录因子与靶基因之间的信息传递会随年龄下降，主要原因不是调控网络本身失效，而是转录因子的整体活动模式发生偏移，同时网络变得更集中、更脆弱。计算模拟显示，激活少数关键转录因子可部分恢复年轻状态的调控和基因表达，提示这种衰老相关失序可能具有一定可逆性。
No.4
Biogerontology
[IF:5.3]
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/acel.70689?campaign=woletoc
土耳其耶迪特佩大学的Bilge Guvenc Tuna, Soner Dogan等人在乳腺癌易感雌性小鼠中发现，衰老会显著改变循环miRNA谱，而热量限制可选择性逆转其中一部分年龄相关变化。无论持续热量限制还是间歇性热量限制，影响在成年阶段都比老年阶段更明显，其中miR-142-5p、miR-30e-5p 和 miR-494-3p的年龄相关升高可被不同限制方案部分逆转，涉及IL-7、GPCR、TCA循环及PI3K/AKT等代谢和免疫通路。研究提示，热量限制可能通过少数关键循环miRNA调节衰老相关代谢与肿瘤易感性，但目前证据仅来自小样本转基因小鼠，尚需进一步验证。
【今日长寿产业资讯汇总】
中国健康企业圣原在美国成立圣原抗衰研究院，与美国CE Bio及科学家团队合作，推动中美健康产业对接；New Market Pitch最新统计显示，2025年第二季度至2026年第二季度，全球长寿市场共披露37笔融资，累计约16.4亿美元……
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