九强生物公告称,公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品为叶酸测定试剂盒,注册证编号京械注准20262400323,属于Ⅱ类医疗器械,有效期至2031年08月26日,用于体外定量测定人血清或血浆中叶酸的含量。该注册证的取得丰富了公司体外诊断化学发光细分领域产品线,有利于提升核心竞争力与市场拓展能力,对未来经营有积极影响,暂无法预测其对未来业绩的影响。
本文源自:金融界AI电报
九强生物公告称,公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品为叶酸测定试剂盒,注册证编号京械注准20262400323,属于Ⅱ类医疗器械,有效期至2031年08月26日,用于体外定量测定人血清或血浆中叶酸的含量。该注册证的取得丰富了公司体外诊断化学发光细分领域产品线,有利于提升核心竞争力与市场拓展能力,对未来经营有积极影响,暂无法预测其对未来业绩的影响。
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