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概述：

通过α-消除得到卡宾，然后介导的串联环化反应。

卡宾之前有介绍过，是一个6电子、电中性的活性中间体，其亲电还是亲核由碳所连的取代基决定。

本文中产生卡宾的方法也是最经典的方法，即通过含 “离去基 + α-H” 的化合物，在碱存在下产生。

反应过程：

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机理解读：
 ①三溴甲烷在碱性条件下，得到二溴卡宾（亲电）； ②二溴卡宾和富电子烯烃（两个甲基给电子）加成得到二溴环丙烷；相关： ③引入甲基锂试剂后，中间体和碱发生卤锂交换，然后溴带一对电子离开，再次得到得到卡宾； ④由于三元环甲基的存在，形成联烯受阻，卡宾选择插入到C-H键中释放环张力；得到产物。 其实这个反应我们已经聊过，不知道大家还记不记得：

学习机理不能认死理，要明白一些事：

1. 福山机理A001-A078（A部分）解读汇编见：

2. 推荐阅读：

3. 反应机理是实践结果的反馈，是化学家们根据结果用各种方法反推出来的，不一定正确，甚至有些地方可能会很牵强；

4. 学习反应机理，电子推动法需要了解一下：

以及机理箭头：①；②

5. 机理学习以感知为主，明白大概意思就可以，死记硬背没有任何意义

6. 机理的学习是为了更好地去设计实验，去实践；个人更倾向于认为没有标准答案，适合自己的才是最好的。

7. 分享的机理仅代表个人观点，希望能给大家一点启发，形成专属自己的一套东西

以上

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