中国生物制药(01177.HK)公布，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(正大天晴)自主研发的国家1类新药TQB6426“GPC3抗体药物偶联物(ADC)”已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批准，拟用于晚期恶性肿瘤。
本文源自：金融界AI电报
中国生物制药(01177.HK)：TQB6426“GPC3 ADC”临床试验申请获FDA批准
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