长春高新(000661.SZ)公告称,公司控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,GenSci133注射液境内生产药品注册临床试验申请获批准,拟用于治疗骨质疏松症。该药品为自主研发的PTH类似物与RANKL抗体融合蛋白,属治疗用生物制品1类,有望实现每3至6个月皮下注射给药1次。

本文源自:金融界AI电报