2026年9月4日，之江生物披露接待调研公告，公司于9月3日起接待上海清淙投资调研。

公告显示，之江生物参与本次接待的人员包括公司副总经理、董事会秘书倪卫琴、证券事务代表金宇丹。

调研方式为特定对象调研，接待地点为上海市闵行区陈行公路2168号智慧广场9号楼之江生物会议室。

调研详情

交流的主要问题及答复：

1. 问：想了解一下公司目前主营情况。

答：2026年上半年业务结构方面，核酸检测试剂盒是公司主要的收入来源，其中妇科类、呼吸道类、肝炎类试剂收入占比较高。2026年公司多项产品已取得国内医疗器械注册证和国际认证。公司在持续巩固分子诊断主业的同时，并通过拓展国内外渠道、加速前沿技术产业化等多维度举措，系统性推动公司的可持续发展。

2. 问：想了解一下贵公司及其各子公司之间的分工情况。

答：之江生物作为集团公司，专注于试剂的研发、生产和销售，是核心业务的基础；子公司之江科技负责仪器设备的研发与生产，与试剂业务协同形成一体化解决方案，并承担药物研发职能；子公司上海奥润专注于磁珠材料的研发和生产；子公司之江未来致力于膜材料等前沿技术的研发；子公司之江再生医学致力于类器官、芯片等前沿技术和产品的研发；之江细胞技术承载细胞治疗药物和技术等方向的研发，布局未来创新领域；子公司之江美国专注于研发创新、国际注册认证及先进技术对接；子公司川月株式会社作为海外生产基地，重点辐射日本及欧美市场。各子公司产品线独立运营、专业分工，形成协同，稳步推进公司创新业务与多元化布局。

3. 问：想了解一下公司在上游原材料（磁珠、膜材料）领域的进展情况。

答：在上游核心原材料领域，公司重点布局磁珠与膜材料技术。磁珠产品已实现系列化、商业化，SA磁珠、片段选择性磁珠及外泌体磁珠均已形成成熟产品，可广泛应用于核酸提取与高通量自动化检测、特定长度核酸片段的富集与分离、外泌体的高效捕获与纯化等场景，具备稳定的规模化生产和对外销售能力，满足从分子诊断到生命科学研究的多元化需求。膜材料已进入工艺放大阶段。

4. 问：想了解一下类器官的具体应用场景有哪些？

答：公司依托已建立的多肿瘤模型及高通量自动化平台，建立药物筛选、药效评价、药物毒性评估及肿瘤药敏等方面的应用场景，显著提升实验效率与标准化水平；目前公司已实现类器官业务科研服务落地，后续将向GMP体系升级，可为客户提供标品、自动化平台、耗材及技术服务内容。与公司在抗体药、细胞治疗等方向的研发形成协同，共同构建从诊断到治疗的闭环能力。

5. 问：想了解一下公司埃博拉检测产品的销售情况，以及小青耕产品在非洲的应用情况。

答：2026年5月，公司的埃博拉病毒核酸检测试剂入选非洲疾控中心首批推荐名单；2026年7月，该产品正式列入世界卫生组织应急使用清单（EUL）。公司的小青耕产品可与该试剂组合，为疫情现场及周边地区提供一体化分子诊断解决方案。目前，公司埃博拉病毒检测产品海外销售进展顺利，相关订单正在陆续交付中。

6. 问：公司与三优生物在哪些领域开展合作，具体合作模式是什么？未来是否会考虑继续增资？

答：公司与三优生物建立了深度战略合作关系，呈现“双向赋能”的特点。一方面，公司依托参股的三优生物及自建团队，布局肿瘤与传染病领域的抗体药物，双方在抗体药物发现与早期开发领域开展多项合作项。另一方面，公司基于在自动化平台方面的技术积累，为三优生物提供设备定制化服务，支持其抗体药物研发过程中的高通量筛选、自动化处理等关键环节。后续股权安排将结合双方的战略协同进展与市场环境等因素统筹考虑。

7. 问：想了解一下公司后续是否会有新的股权激励计划？

答：截至目前，公司已开展五次股份回购。其中2022年和2024年的回购股份全部注销；2025年公司共实施了三次回购，前两次主要用于市值管理，第三次回购目前仍在进行中，回购股份将在未来适宜时机用于员工持股计划或股权激励。

8. 问：想了解一下公司账上现金后续如何安排？

答：截至2026年上半年，公司货币资金约24.51亿元，重点围绕以下四大方向规划使用。第一，坚持以科技创新为引擎，持续优化现有产品质量，提升以技术、质量、品牌、服务为核心的竞争能力；第二，聚焦新材料、新装备、新工艺和新品开发，拓展产品矩阵，实现从传染病向肿瘤领域的战略延伸，推动在疾病早筛、伴随诊断、复发监测及治疗等多元化场景的应用；第三，依托海外子公司，积极开拓国际市场，推动规模化产品的CE、FDA等海外认证，加快全球布局和海外业务拓展步伐；第四，公司正积极关注并审慎评估符合战略方向的并购及投资机会，通过投资、参股、合作等方式布局上中下游相关产业链中较高技术壁垒、核心竞争力较强的项目。

本文根据交易所公告整理，仅供参考，不构成投资建议。

本文源自：市场资讯

作者：察微