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（来源：医疗器械创新网）

2026年9月7日，杭州佳量脑科学股份有限公司（以下简称“佳量脑科学”）宣布连续完成C轮及D轮两轮融资，累计融资金额达数亿元人民币。

其中C轮融资由启明创投领投，老股东余杭国投、辰德资本继续投资，泰珑投资、浦耀信晔、建源西证、临港蓝湾基金、渝富高质基金、禾合创投跟投。D轮融资由赛智伯乐、宽桥恒松及宁波国资等多家机构共同参与。

本轮交割完成后，佳量脑科学投后估值已接近10亿美元，并计划于2027年冲刺IPO。

01 成立六年，估值近10亿美金：这是一家什么样的公司？

作为国内领先的数据驱动全栈脑机接口平台企业，佳量脑科学成立于2020年，总部位于杭州，在新加坡设有国际化中心。公司聚焦脑疾病精准诊疗、闭环神经调控与脑健康管理，并持续推动脑科学技术由疾病诊疗向脑健康管理及功能增强延伸。

创始人曹鹏本科毕业于西安交通大学生物医学工程专业，博士毕业于法国国家高等研究院和法国贡比涅技术大学，研究方向为磁共振和脑科学。核心团队由海外归国高层次人才领衔，核心研发成员曾就职于通用电气、西门子、BD、波士顿科学等世界500强医疗器械企业，在三类有源产品开发、医学影像、人工智能等领域拥有10年以上从业经验。

过去几年，佳量脑科学从功能神经外科的病灶定位切入，一步步延伸到神经调控与激光消融两大技术方向，搭建了“智能硬件+多模态数据+AI大模型”三位一体的技术体系，产品管线覆盖癫痫、脑肿瘤、帕金森病、脊髓损伤等重大神经系统疾病。

目前佳量脑科学围绕四款产品搭建体系，形成"感知—决策—干预"的完整技术链条。

颅内深部电极 S-Deep™（国械注准20253071815）是癫痫、帕金森等功能神经外科手术里用于精确定位病灶的关键耗材；已于2025年9月5日率先获批。

紧接着，2025年10月27日，磁共振监测半导体激光治疗设备、一次性使用激光光纤套件、立体定向手术计划软件（国械注准20253012081/82/83）三张注册证同日落地。三件套共同构成一套完整的 LaserRO™ 磁共振监测半导体激光光治疗系统——通过 MRI 实时监控配合，可精确消除颅内病灶，最大程度减少对正常脑组织的损伤，主要用于治疗药物难治性癫痫患者。

Epilcure™植入式脑机接口神经刺激系统是最受关注的核心产品，主要面向药物难治性局灶性癫痫，通过植入式电极持续监测颅内脑电活动，识别异常脑电信号后自动启动响应性刺激，实现基于脑电感知的闭环神经调控。

该产品于2022年进入国家创新医疗器械特别审查程序，2025年完成110例确证性临床试验入组，累计完成120余例临床植入。确证性临床试验由首都医科大学宣武医院赵国光院长和复旦大学附属华山医院毛颖院长共同牵头，联合国内八家顶级神经外科中心。宣武医院于2022年成功完成了国内首例Epilcure的三期临床植入手术。

下一代产品Vivastep™闭环脊髓神经接口系统融合硬膜外脊髓电刺激、神经信号解码与闭环自适应调控等技术，将这套闭环逻辑向脊髓及瘫痪患者延展2025年，公司完成国内首例闭环脊髓神经接口患者植入，患者术后2个月内恢复自主站立及行走能力；2026年完成海外截瘫患者植入治疗，迈出国际化重要一步。

目前，佳量脑科学已与全国50余家三甲医院建立临床合作关系，累计申请知识产权400余项、获得授权专利190余项——这是一家脑机接口企业真正迈入"医疗级"门槛的硬指标。

本轮融资后，佳量脑科学将加快推进Epilcure™注册上市及商业化进程，持续推进Vivastep™等下一代神经接口产品的临床转化，进一步完善脑科学数据和算法平台建设。依托杭州与新加坡的双中心布局，在海外市场推进FDA、CE等国际注册及全球临床合作，逐步建立面向国际市场的产品和临床合作体系。

02 脑机接口商业化元年，赛道面临怎样的竞争格局？

2026年前三个月，国内脑机接口企业就完成了17起投融资事件，总金额达38亿元，已超去年全年。业内普遍将2026年定义为脑机接口的“商业化元年”，据预测，今年中国脑机接口市场规模有望突破50亿元，到2030年有望突破150亿元。佳量脑科学此次连融两轮，正值中国脑机接口赛道的历史性拐点。

2025年12月正式启动的国家创业投资引导基金由超长期特别国债资金出资，将“脑机接口”列为七大重点投资领域之一。2026年《政府工作报告》首次将“脑机接口”写入其中，明确将其列为“十五五”时期重点培育的未来产业之一。报告提出“建立未来产业投入增长和风险分担机制”，并要求“高效用好国家创业投资引导基金，大力发展创业投资、天使投资，政府投资基金要带头做耐心资本”。

目前脑机接口赛道的竞争格局已经清晰，技术路线上，国内脑机接口产业呈现“非侵入式应用较早落地、侵入式技术加速突破”的格局，两条路线长期互补、协同发展，但各家的进度条差距已经拉开。

博睿康是当前侵入式赛道的领跑者。2026年3月13日，其植入式脑机接口手部运动功能代偿系统获NMPA批准上市，成为全球首款获批的侵入式脑机接口三类医疗器械。该产品面向脊髓损伤或脑卒中导致的手部功能障碍患者，通过颅内植入电极解码运动意图，驱动外骨骼或功能性电刺激完成抓握等动作。博睿康于2026年6月递交IPO申请，拟募资25亿元——从拿证到冲刺上市，间隔不足三个月。

佳量脑科学走的是"神经调控 + 物理消融"的复合路径。区别于博睿康的运动功能代偿，佳量锚定的是慢病管理市场——主要包括癫痫、帕金森、肿瘤、脊髓损伤等多个适应症领域。慢病患者需长期随访，一旦产品进入治疗路径，患者粘性更强，复购率也随之提高，公司目前正处于商业化前夜。

阶梯医疗则在高通量技术指标上发力。其256通道无线高通量侵入式脑机接口系统已完成临床植入，受试者人机信息交互效率达380比特/分钟。这一数据传输速率在国内处于领先水平，但产品尚未进入注册申报阶段，距离拿证还有相当距离。

脑虎科技进度落后博睿康不止一个身位。公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统已在复旦大学附属华山医院启动GCP注册临床试验，适应症与博睿康高度重叠，进度落后博睿康不止一个身位。

Neuralink的商业化时间表仍是未知数。Neuralink的N1系统已累计完成21例人体植入，受试者可实现光标控制、文字输入、机械臂操控及实时语音合成。值得注意的是，Neuralink所有设备尚处于研究阶段，产品未获得FDA批准上市，其商业化时间表仍是未知数。

非侵入式方面，强脑科技于2026年初以保密形式向港交所递交上市申请。强脑科技聚焦消费级和医疗级可穿戴脑电设备，产品已落地孤独症康复、注意力训练等场景。

如今，脑机接口正从前沿探索进入临床验证和产业化落地并行的新阶段。下一程的胜负手，已经不再是"谁的电极数更多、谁的算法更炫"，胜出者需要同时具备三件事——拿证速度、临床证据厚度、商业化与出海的体系化能力。

03 结语

佳量脑科学用五年时间，走完了从"实验室原型"到"持证商业化"的完整链条，此次C、D轮连续融资，是国内侵入式玩家在"治疗必需"这一关卡上交出的高分答卷。

值得一提的是，从赛事奖台到注册证批件，佳量脑科学及其前身佳量医疗已多次闯入中国医疗器械创新创业大赛并斩获重要奖项。

2021年第四届大赛，脑机接口项目（即 Epilcure™）获第四届大赛（高值耗材与植介入产品组）；2022年第五届大赛，LaserRO™ 项目获全国总决赛一等奖、微创器械与植入介入产品类别赛第一名。

如今， Epilcure™已进入NMPA创新医疗器械特别审查程序，从大赛生态中成长起来的企业走向国家创新审批通道，印证了大赛平台对高质量项目与产业转化价值的培育作用。从参赛到获批，从实验室到临床，一条“赛事孵化——创新审批——产业落地”的完整通路正在成型。

如今第九届（2026）中国医疗器械创新创业大赛正在开展，大赛以“发现好项目、培育好企业、推动好技术”为理念，有力助推了医疗器械行业发展、高校医院的成果转化以及产业创新的深度融合。对于致力于医疗器械创新的科研团队、初创企业、临床医生而言，中国医疗器械创新创业大赛平台不仅是一个展示与竞技的舞台，更是一条通往政策对接、资本链接和产业资源的快车道。

过去几年，医疗器械创新网持续关注脑机接口赛道——从早期项目的赛事陪跑，到中后期项目的资本对接，再到产品获批后的产业资源整合。行业的下一程，比拼的将不只是一张注册证，而是整条协同服务链条能否跟上。当一款创新产品走到"离上市一步之遥"时，临床试验设计、注册路径规划、海外申报、知识产权布局这些"非核心技术"环节，往往才是决定上市时间和上市成本的关键变量。

技术创新是引擎，临床价值是航向。在我国数千万脑卒中、脊髓损伤等神经康复患者等待治愈的蓝海中，国产脑机接口创新力量千帜并举，正扬帆远航。

脑机接口下半场谁最有可能跑出来？