EASD 2026：多款国产原创GLP-1药物即将亮相|glp|rna|制剂|原创|受体|新适应症|激动剂|靶点

2026年9月28日至10月2日，第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会将在意大利米兰召开。

大会聚焦代谢与糖尿病领域。从靶点来看，GLP-1R、GIPR、胰淀素等靶点占据重要地位；从分子形态看，多肽类、小分子并驾齐驱；从企业格局看，诺和诺德、礼来双雄并立，同时一批中国药企密集亮相，多款FIC/BIC潜力分子进入临床阶段，标志着中国创新力量在全球代谢领域的崛起。

>恒瑞医药：多款重磅研究入选LBA

恒瑞医药是本届EASD大会国产药企中入选成果最为丰富的企业之一，多项研究入选LBA（最新突破摘要）。

核心看点包括：口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535将披露两项2型糖尿病Ⅲ期研究数据；GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽注射液（HRS9531/KAI-9531）将公布用于肥胖合并多内分泌代谢卵巢综合征的Ⅱ期研究数据；此外，GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂HRS-4729也将披露Ⅰ期研究数据。

从口服小分子到双靶点、三靶点，恒瑞医药展现出在代谢疾病领域最为全面的创新布局。

>华东医药：GLP-1RA类似药头对头达到等效

华东医药将在EASD 2026年会上集中展示三款代谢领域创新产品。

其中，HDM1702是一种与司美格鲁肽具有生物相似性的GLP-1 RA，将公布一项随机、开放标签、Ⅲ期临床比对研究结果。在肥胖非糖尿病患者中经过44周治疗，HDM1702组体重较基线变化百分比为-15.24%，与司美格鲁肽注射液的-16.27%相比，两组差值落在等效界值内，提示疗效相当。

此外，华东医药将公布GLP-1R/GIPR双激动剂HDM1005针对饮食/运动或二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的Ⅱ期临床研究结果。GLP-1/GIP/Amylin三靶点激动剂HDM1013的临床前数据也将以口头报告形式亮相。

>歌礼制药：每月一次复方制剂，临床前减重效果优于阳性对照

歌礼制药将在EASD 2026年会上以简短口头讨论形式报告ASC36_35 FDC的临床前数据。该药是ASC36（胰淀素受体激动剂）与ASC35（GLP-1R/GIPR激动剂）的每月一次皮下注射复方制剂，利用歌礼专有的超长效药物开发平台(ULAP)技术开发而成，给药频率差异化突出。

在饮食诱导肥胖动物模型中，ASC36_35 FDC的减重效果优于eloralintide联合tirzepatide。

>派格生物：下一代超长效GLP-1药物再获认可

派格生物的CR059研究成果成功入选EASD 2026口头讨论发言环节。

该药是派格生物基于其自主环状RNA技术平台开发的新一代GLP-1类似物，旨在通过环状RNA编码方式在体内持续表达GLP-1类似物，从而实现持续药物暴露及长期代谢调控效果。

与传统多肽类GLP-1受体激动剂主要依赖药物半衰期延长的技术路径不同，CR059探索的是通过环状RNA编码表达机制实现代谢疾病长期治疗的新型药物模式，有望突破现有GLP-1药物以每周给药为主的治疗模式，进一步向月度以上、甚至季度级给药间隔的超长效治疗方向拓展。