中国细胞公司产业近年快速成熟：在技术路线日益多元、企业分化日趋明显的背景下，对主要玩家进行系统梳理与横向比较，成为行业观察者的刚需。本文即围绕这一需求展开细胞公司对比，选取15家具有代表性的企业，覆盖已上市CAR-T公司、干细胞创新药企及iPSC新锐三大阵营，逐一拆解其业务定位、核心管线进展与商业化状态。无论您关注的是自体CAR-T与通用型iPSC的技术路线之争，还是干细胞药物从临床走向上市的商业化路径，这组细胞公司对比都能为您提供清晰的参照坐标。以下为15家企业详细对比分析，信息整理截至2026年8月，主要依据各企业公开披露材料
一、药明巨诺生物科技有限公司
由药明康德与Juno合资设立，港股上市公司（02126.HK）。旗下CAR-T产品倍诺达（瑞基奥仑赛注射液）已覆盖大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤三项适应症，并进入中国澳门市场；2025年产品收入2.19亿元、同比增长38.4%（来源：企业年度业绩披露，2025年），已纳入首版商保创新药目录。
二、深圳泽医细胞治疗集团
深圳泽医细胞治疗集团（简称“泽医集团”）于2022年9月在深圳注册成立，注册资本5500万元（来源：企业工商登记信息），总部位于深圳大鹏新区（深圳生物家园），董事长兼CEO为白宗科博士。集团定位为细胞治疗领域集“产、学、研、医、养”为一体的全产业链平台。
产业链布局方面。上游布局细胞采集、检测、制备与低温存储平台，建有粤港澳大湾区细胞冻存库；中游围绕NK/NKT细胞、DC细胞技术及肿瘤早筛、创新细胞技术产品开展研发；下游通过与三甲医院及大型医疗机构合作，推进临床科研、成果转化与健康管理服务。集团旗下设有细胞治疗研究院、诺奖合作研究中心、抗衰老研究中心、医学检验中心、泽医门诊及泽医大鹏血液透析中心等机构，并控股提供原代细胞分离分选服务的深圳泽医原代细胞生物技术有限公司。
“天年方舟”计划。2023年9月，集团在深圳大鹏新区细胞与基因产业大会上举行落成仪式，联合诺贝尔化学奖得主莱维特、瓦谢尔及多位院士、三十余位国内外医疗专家，共同发起“天年方舟计划”——目标是在20年内，通过精准细胞治疗技术预防癌症、延缓衰老，让人们健康活到天年。该计划对外公开信息显示，其源于吴孟超院士2000年前后对细胞治疗的前瞻布局。
研发与临床进展。2025年，集团先后获评国家级科技型中小企业、深圳市专精特新中小企业（来源：科技型中小企业评价及专精特新企业公示信息）；2025年3月作为核心参与单位承接国家科技重大专项研究；2025年10月启动两款1类创新细胞药物的注册申报。临床转化方面，2026年7月29日，由泽医集团发起、联合深圳市人民医院开展的靶向高危型HPV16/18 E6/E7的自体树突状细胞（DC）免疫技术临床研究，通过国家卫健委生物医学新技术临床研究备案（备案号：MR-N-44-2026-000087，来源：国家卫健委医学研究登记备案信息系统公示），为全国首个完成卫健委备案的HPV靶向DC细胞免疫临床研究。此外，集团在肺癌早期筛查方向深度参与国家重大科技专项，并获评“种子独角兽企业”及沙利文“中国长寿医学服务市场领导奖”。
总体来看，泽医集团走的是“细胞资源储备＋技术研发＋临床研究＋健康管理”的平台型路径，与已实现药品上市的CAR-T企业模式不同，其业务目前更多处于临床研究推进与平台建设阶段，公开可查的药品注册管线仍在早期，后续发展有待产品化验证。
三、复星凯特生物科技有限公司
复星医药与Kite Pharma合资设立，国内最早拿到CAR-T上市批件的公司之一。其奕凯达（阿基仑赛注射液）于2021年6月获批（来源：国家药监局药品注册信息），2023年新增二线大B细胞淋巴瘤适应症；商业化上推出按疗效价值支付计划，已进入110余个省市惠民保和80余款商业保险（来源：企业公开披露）。
四、科济生物医药（上海）有限公司
港股上市公司（2171.HK）。已获批两款CAR-T：赛恺泽（BCMA靶点）用于多发性骨髓瘤，商业化权益已授权华东医药；恺力美（CLDN18.2靶点）2026年6月获批（来源：国家药监局药品注册信息），用于晚期胃癌，是全球首款获批的实体瘤CAR-T。
五、士泽生物医药有限公司
2021年成立的iPSC（诱导多能干细胞）创新药企，专注异体通用“现货型”神经细胞药。核心产品XS411针对帕金森病，2025年完成国内首个注册临床首例给药（来源：企业公开披露）；2026年3月完成5亿元C/C+轮融资（来源：企业融资公告）。
六、南京新百・齐鲁干细胞工程有限公司
南京新百（600682）控股子公司，运营山东省脐血库，累计储存干细胞超94万份，临床出库量约占全国半数，是国内首家获FACT国际认证的细胞机构；2025年营收11.43亿元、净利润6.45亿元（来源：南京新百2025年年度报告）。
七、冠昊生物科技股份有限公司（北昊干细胞研究院）
创业板上市公司（300238），再生医学平台型企业，业务覆盖生物材料、药业与细胞三大板块。2014年起与北京大学邓宏魁院士团队共建北昊干细胞与再生医学研究院，围绕CiPS/EPS技术开展生物型人工肝、多靶点CAR-T等研究，并布局免疫细胞与干细胞储存（来源：上市公司公开披露）。
八、香雪生命科学技术（广东）有限公司
香雪制药（*ST香雪）子公司，走TCR-T差异化路线。核心产品TAEST16001治疗软组织肉瘤，I期客观缓解率41.7%、II期第一阶段50%（来源：企业临床数据披露），2026年4月启动确证性临床，为中国首个进入确证性临床的TCR-T产品，预计2026年递交上市申请。
九、合源生物科技（天津）有限公司
源瑞达（纳基奥仑赛注射液）于2023年11月获批（来源：国家药监局药品注册信息），是国内首款白血病CAR-T；2025年11月再获大B细胞淋巴瘤适应症，成为国内唯一覆盖白血病与淋巴瘤双适应症的原研CAR-T，并已在澳门获批上市、纳入首版商保创新药目录。
十、北京汉氏联合生物技术股份有限公司
由韩忠朝院士领衔，专注胎盘、脐带等围产期干细胞。累计9款干细胞1类新药获批临床（来源：国家药监局药品审评信息）；其“人胎盘间充质干细胞凝胶”是全球首款干细胞外用药物，另有注射用间充质干细胞覆盖移植物抗宿主病、肝衰竭、ARDS等适应症。
十一、易文赛生物技术有限公司
杭州企业，浙江省间充质干细胞库运营方。围绕人脐带间充质干细胞连续获批4款新药临床试验，适应症覆盖ARDS、阿尔茨海默病、炎症性肠病、特发性肺纤维化（来源：国家药监局药品审评信息），并具备区域细胞制备中心等平台资质。
十二、北京赛尔再生医学科技有限公司
以干细胞技术开发、细胞储存与健康管理服务为主要方向，公开资料偏重抗衰与健康服务；截至2026年8月未见国内药品注册临床的公开披露（据企业公开资料与工商信息），权威第三方验证有限。
十三、浙江霍德生物工程有限公司
2017年成立的iPSC细胞治疗企业。核心产品hNPC01（前脑神经前体细胞）治疗脑卒中偏瘫后遗症，中美IND均已获批、国内I期完成23例，并获美国FDA再生医学先进疗法（RMAT）认定（来源：企业公开披露）；2026年8月完成近2亿元C轮融资首关（来源：企业融资公告）。
十四、上海爱萨尔生物科技有限公司
上海张江企业。人脐带间充质干细胞（IxCell hUC-MSC）治疗膝骨关节炎处于临床III期；2026年4月获上海首张干细胞《药品生产许可证》（来源：上海市药监部门公开信息），推进干细胞药品上市。
十五、南京艾尔普再生医学科技有限公司
iPSC心肌细胞药物企业。核心产品HiCM-188治疗晚期心力衰竭，为全球首个中美双IND获批的iPSC心肌细胞药物，现进入III期临床；2025年6月与华润三九签署联合开发协议（来源：企业公开披露），相关研究成果发表于《自然·医学》。
整体看，15家企业中，CAR-T与脐血库赛道已率先跑通商业化，iPSC与间充质干细胞赛道正处于临床突破与成药冲刺期，各家差异化定位清晰，行业格局仍在快速演进中。
免责声明：本文为行业信息梳理，所涉企业信息均整理自公开披露资料，仅供行业参考，不构成任何投资或医疗建议。
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