刚刚，Moonwalk Biosciences宣布完成近5亿元人民币B轮融资。
领投方为Alpha Wave与YK BioVentures，礼来、高榕资本新增入局，ARCH Venture Partners等老股东悉数跟投。
资金将推动核心候选药物MW101在2027年底进入首次人体试验。
这是张锋的又一次精准落子。
从Editas Medicine到Beam Therapeutics，从Arbor Biotechnologies到Sherlock Biosciences，这位1982年出生于河北石家庄的华人科学家，几乎以每年一家的速度搭建自己的产业版图。
2013年，他率先将CRISPR-Cas9应用于哺乳动物细胞基因编辑。
此后，几乎每一项基因编辑领域的技术突破都伴随他创办一家新公司。
而Moonwalk是张锋联合创办的第八家生物技术公司。
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一场跨越20年的重逢
2024年1月，Moonwalk以5700万美元种子和A轮融资亮相，科学联合创始人是张锋，CEO是Alex Aravanis博士。
两人早在斯坦福就已相识。
最初的愿景是做表观遗传编辑，不切割DNA，通过修改甲基化等标记调控基因表达。
但基因编辑行业的商业化节奏比预想慢得多，首款获批的CRISPR疗法销量低迷，让行业重新思考“一次给药、终身受益”的商业模式。
与此同时，GLP-1掀起的肥胖治疗革命正在重塑代谢药物版图。
Moonwalk需要一次转身。
“进化”而非“转向”
Moonwalk将这一调整称为“进化”。
公司保留了AI驱动的多组学靶点发现引擎，将治疗策略从表观遗传切换至组织靶向RNAi。
逻辑很简单，RNAi疗法能更快进入临床。
更关键的一步是找到对的递送技术。
今年早些时候，Moonwalk从苏州时安生物独家授权了脂肪靶向siRNA递送化学技术。
时安生物由Lipofectamine™核心发明人杨志伟博士创立，拥有自主知识产权的核酸药物技术体系，其STORK脂肪靶向平台可实现siRNA对脂肪组织的高效选择性递送。
“中国技术、全球创新”，两家公司各取所长，形成从靶点到递送的完整闭环。
MW101：绕开GLP-1的差异化路径
MW101的设计思路与GLP-1完全不同。
它不抑制食欲，通过siRNA直接靶向脂肪组织，调控非肠促胰岛素通路。
临床前研究显示，MW101可在不减少进食量的情况下实现体重下降，同时保留瘦体重。
非人灵长类动物研究中，单次给药即可实现持久作用，支持每季度或半年一次的给药频率。
这意味着MW101有可能直击GLP-1的两大痛点：胃肠道副作用和肌肉流失。
礼来全球GLP-1赛道的主角，以新投资者身份入局，信号再明确不过。
张锋的“实用主义”哲学
从CRISPR到表观遗传，再到脂肪靶向siRNA，张锋的创业轨迹有一条清晰主线。
找到最有临床转化价值的技术路径，用最快速度推向病人。
当基因编辑行业仍在摸索商业化路径，当GLP-1红海中需要真正的差异化破局者，张锋和他的团队选择了一条更务实、更直接的路。
用RNAi去触碰那个被GLP-1忽视的靶点：脂肪细胞本身。
7000万美元（超4.6亿元人民币）B轮融资到账，MW101计划2027年底进入人体试验。
张锋的第八家公司，正在用“中国递送技术+美国靶点发现”的组合，走一条前人没走过的路。
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