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观点网讯：9月8日，复星医药子公司复宏汉霖举办2026年开放日活动，管理层与业界专家学者围绕公司全球化2.0进程、生物类似药全球价值、创新研发最新进展、未来战略规划及临床开发展开交流。

复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊在活动上表示：“4款产品获美国FDA批准、5款获欧盟EC批准、8款获中国NMPA批准，惠及全球超过110万名患者。”朱俊表示，2026年对公司而言是全球化与创新发展持续迈向纵深的关键一年，公司将从“产品出海”到“体系出海”推动中国创新药走向世界，加速向C-MNC迈进。

截至目前，复宏汉霖共有10款产品在全球60余个国家和地区获批上市，其中8款已在中国获批。

复宏汉霖分三步走全面推进全球扩张，2026-2027年建立美国市场直接准入，2028-2030年拓展欧盟及其他高价值市场，2030年后成为全球生物制药领导者。

复宏汉霖首席商务发展官、高级副总裁曹平介绍称，公司持续攻坚西妥昔单抗、帕妥珠单抗等全球稀缺赛道，并持续赢得Sandoz、欧加隆等国际巨头深度信任。

产能方面，复宏汉霖已建成总产能达84,000升的生物药生产平台，拥有全球员工超4,000人。

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