9月11日，由重庆国际生物城入驻企业、重庆智飞生物制品股份有限公司控股子公司重庆宸安生物自主研发生产的利拉鲁肽注射液（商品名：达舒宸），在重庆医科大学附属巴南医院（重庆市巴南区人民医院）顺利完成全国首针注射。作为重庆首款获批上市的GLP-1受体激动剂，该药品正式投入临床使用，填补了重庆本土该品类降糖药的空白，为全国2型糖尿病患者规范化治疗增添了优质国产新选择。

据了解，达舒宸利拉鲁肽注射液主要用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，针对单用二甲双胍、磺脲类药物达到最大耐受剂量后，血糖依旧控制不佳的患者，可联合两类药物协同治疗。同时，该药品能够有效降低合并心血管疾病的成人2型糖尿病患者的主要心血管不良事件风险，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中，在降糖护心方面具备双重临床价值。

2型糖尿病是我国高发的慢性进展性疾病，患病群体基数庞大。患者长期血糖控制不稳，极易引发心、肾、眼底等多器官、多系统并发症，对身体健康造成持续损害，因此长期、规范、科学的用药管理至关重要。此次国产创新药达舒宸的成功上市与临床应用，不仅进一步丰富了国内糖尿病临床治疗用药体系，更凭借本土自主研发的产业优势，有效压低患者长期用药成本，大幅减轻慢病家庭的长期治疗经济压力，有力助推基层糖尿病规范化诊疗水平提质升级。

此次利拉鲁肽注射液落地临床，既是智飞生物深耕代谢类疾病治疗领域的标志性突破，也是企业布局“预防+治疗”双轨发展赛道的关键成果。在预防领域，智飞生物持续深耕疫苗创新赛道，目前拥有34项在研项目，包含26价肺炎结合疫苗、四价诺如病毒疫苗等多款重磅创新品种，筑牢公共卫生预防屏障。在治疗领域，企业依托重庆国际生物城智睿生物医药产业园，聚焦肿瘤、代谢疾病、心血管疾病、自身免疫疾病、神经退行性疾病等重点方向，持续加大科研投入与创新布局。随着“预防+治疗”一体化产业体系持续完善，智飞生物正加速迭代创新药管线，稳步向世界一流生物制药企业的目标迈进。

作为重庆生物医药产业核心承载园区，重庆国际生物城坚持“产业链+产业集群+产业生态”发展思路，全力打造“上下楼就是上下游，产业园就是产业链”的集聚发展生态。园区以“专班陪跑”精准服务模式，全程助力企业技术攻关、成果转化与新药上市，持续激活产业创新动能。目前，园区累计布局53个在研新药项目，其中20个项目进入临床阶段、6个进入Ⅲ期临床、5个处于注册申报关键阶段。

今年以来，园区创新成果持续涌现，全球首创狂犬病被动免疫1类新药斯乐韦米单抗、国内首个BCMA×CD3双特异性抗体1类新药纬利妥米单抗相继获批上市。此次达舒宸®全国首针的顺利开打，再度刷新重庆生物医药产业创新成果，为全市生物医药高质量发展注入强劲动力。

文/谭柯 实习生 陈彬祺 通讯员 袁启芳