《科创板日报》16日讯，近日，上海新生探途科技有限公司（下称“新生探途”）完成天使轮融资，融资金额2.9亿美元，投资方为红杉中国、IDG资本、高瓴创投、五源资本、高榕创投、春华创投及包括中国生物制药在内的多家医药产业集团。

日前，新生探途已完成首轮独立融资。

新生探途成立于2026年7月，总部位于上海市杨浦区，是一家由字节跳动AI制药业务线拆分而来的AI制药公司。

公司负责人为刘凯，核心团队约50人，由AI4S算法人才和资深制药领域专家构成，自2021年团队正式组建起便承担从基础模型研究到产业化的核心职能；2026年6月业务从字节跳动分拆独立运营后，核心团队整体迁入新主体。

早期发布分子结构预测模型Protenix与Seedfold；当前迭代Protenix至v2版本，推出蛋白结合剂设计工具PXDesign，搭建起端到端AI药物研发平台，并首次在小分子层面实现对IL-17家族的全面阻断，开发出全球首个“全谱”IL17小分子抑制剂。

已披露一款处在临床前阶段的IL-17小分子抑制剂，系全球首个“全谱”IL17小分子抑制剂；公司在上海、旧金山和新加坡设有办公室，汇聚全球AI与药物发现专业力量，以独立主体开展新药研发与产业化。

AI制药小分子研发赛道在政策护航与资本化提速下，正加速迈向产业化验证深水区。

同赛道资本化动向方面，剂泰科技于2026年5月登陆港股。映恩生物科创板IPO申请获受理，该公司已在港交所上市。泰诺麦博于2026年7月21日正式登陆科创板。

同赛道竞争格局方面，英矽智能已利用生成式人工智能工具开发了至少28种药物，其中近一半已进入临床阶段；与礼来达成价值27.5亿美元的协议，计划将利用人工智能开发的药物推向全球市场；与齐鲁制药达成9.31亿港元药物研发协议。晶泰科技自研的AiTEM人工智能制剂创新平台在恒瑞医药完成本地化部署；其核心产品MTS-004成功达到III期临床试验主要终点，成为目前国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药。德睿智药自主研发的AI辅助设计小分子GLP-1受体激动剂MDR-001在中国启动III期临床试验。

政策情况方面，国家药监局发布实施《药品试验数据保护实施办法》，对创新药和原研药品的试验数据给予6年的保护期，在数据保护期内，其他申请人未经持有人同意，依赖受保护的数据申请药品上市许可的，国家药监局不受理不许可。上海市人民政府办公厅印发《上海市战略性新兴产业发展“十五五”规划》，提到加快具有重大知识产权价值的创新药培育开发，加强AI模型对临床成功率等的辅助预判，推动高质量医疗和临床研究队列数据支撑创新药开发转化，重点发展高临床价值创新药，推动AI技术在靶点挖掘、分子生成、药效模拟等环节赋能应用。

市场空间方面，据艾媒咨询数据，全球AI制药市场规模在2025年约为24.1亿美元，预计2026年将达到29.9亿美元。

行业趋势方面，摩根士丹利在《跨越分子：2026年是人工智能药物发现的成败之年》的研究报告中给出预测：化学模型是药企研发体系中的”加速器”，但生物模型的发展水平才决定AI制药行业的价值上限，因为前者解决的是“如何高效开发药物”，后者则聚焦“能开发什么药物”。华泰证券认为，AI for Science正从单点辅助工具加速演进为重构科研与产业研发范式的底层能力，在生物医药、材料科学与物理系统等方向持续打开应用空间。看好AI制药环节在2026年的商业化前景，随着技术边界的拓展与产业化验证的深入，行业将迎来加速发展。

行业风险方面，东吴证券指出，AI 模型迭代不及预期；湿实验需求传导不及预期；地缘及订单转化风险。

（科创板日报记者 徐杰）