今日衰老科学研究
No.1
Signal Transduction and Targeted Therapy
[IF:81.2]
https://www.nature.com/articles/s41392-026-02773-7
中国北京军事医学科学院的Yang Yang, Xiaoming Yang等人发现，Hepassocin（HPS）是维持老年肝脏稳态和再生能力的重要保护因子。随着年龄增长，小鼠和人类体内HPS水平下降；HPS缺失会加重肝细胞衰老、脂质堆积和自噬障碍，并显著削弱肝切除后的再生能力。机制上，HPS通过 ANXA2–ERK–p90RSK–LKB1 通路激活AMPK，抑制mTOR并维持自噬和代谢稳态。AMPK激动剂AICAR或外源HPS均可减轻肝衰老并恢复老年小鼠肝再生，提示 HPS–AMPK轴可能成为干预年龄相关肝功能下降和再生障碍的新靶点。
No.2
Nature Cardiovascular Research
[IF:12.6]
https://www.nature.com/articles/s44161-026-00870-y#article-info
德国法兰克福歌德大学Julian U. G. Wagner等人发现，心脏淋巴管随衰老显著减少，是推动心脏炎症和功能下降的重要因素。老年小鼠和人类心脏均出现淋巴管密度下降及内皮连接“拉链化”，并伴随免疫细胞、纤维蛋白原和淀粉样物质积聚以及心肌水肿。机制上，衰老导致淋巴内皮细胞核内 IL-33 上调，促进细胞死亡和结构重塑，而其上游可能受到IFN-γ/JAK/STAT1信号驱动。与此同时，保护性因子 VEGFC 随年龄下降；恢复VEGFC或抑制IL-33可增加老年心脏淋巴管密度并减轻炎症。
No.3
iScience
[IF:4.5]
https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(26)02884-1
澳大利亚海洋科学研究所的Sven Uthicke等人通过持续24年的遗传标记–重捕发现，濒危黑乳海参 Holothuria whitmaei 具有异常长寿特征：2024年采集的个体中约60%与2000年的个体基因完全匹配，表明其成年死亡率极低，估算平均寿命约24–27年，而极端寿命可超过100年。多数重捕个体24年后甚至出现体重和体长下降，提示其长期生长十分缓慢。
No.4
GeroScience
[IF:6]
https://link.springer.com/article/10.1007/s11357-026-02545-9
日本东京都老年医学研究所Takashi Shida团队研究发现，社区老年人中全血NAD⁺水平较低与衰弱显著相关。在529名≥65岁参与者中，衰弱者NAD⁺浓度更低；校正年龄、性别和空腹时间后，NAD⁺每升高1 µmol/L，衰弱风险约下降13%。不过，在进一步校正红细胞压积后，这种关联有所减弱，提示血细胞组成可能部分影响全血NAD⁺与衰弱之间的关系。总体而言，NAD⁺可能与老年衰弱相关，但其是否具有因果作用仍需细胞和组织层面的研究进一步验证。
【今日长寿产业资讯汇总】
英矽智能推出“长寿疫苗”研究计划，AI设计体内细胞疗法清除衰老细胞；美国生物技术公司Avaí Bio与新加坡细胞封装公司Austrianova宣布，其合资公司Klothonova完成α-Klotho细胞疗法的一项CMC开发……
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