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（来源：北京商报）

北京商报讯（记者 董亮 王悦彤）9月20日晚间，新华制药（000756）披露公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的左卡尼汀口服溶液《药品注册证书》，本品用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症。

公告显示，本品属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》乙类品种。根据相关统计数据，2025年中国公立医疗机构左卡尼汀口服溶液销售额约为4亿元。