科兴制药公告,近日,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,批准GB20注射液开展临床试验,适应症为炎症性肠病(IBD),包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),受理号为CXSL2600738。
本文源自:金融界AI电报
科兴制药公告,近日,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,批准GB20注射液开展临床试验,适应症为炎症性肠病(IBD),包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),受理号为CXSL2600738。
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