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9月22日，成都圣诺生物披露，全资子公司成都圣诺生物制药有限公司已被美国食品药品监督管理局（FDA）列入第66-40号进口禁令名单。

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FDA检查组于8月20日至22日、8月24日及8月27日对圣诺制药实施现场检查，8月27日依据《联邦食品、药品和化妆品法》第704(b)条签发Form FDA 483观察表，载明8项观察项。

圣诺生物已于9月17日向FDA药品评价与研究中心（CDER）生产质量办公室（OMQ）提交初始回复及整改措施。

9月19日，圣诺制药出现在66-40名单上。

公司同时强调，除483外尚未收到FDA的官方行动指示（OAI）结论，也未收到警告信。FDA的最终定性尚未落地，但边境扣关的实际影响已经先行。

公告对8项观察项的描述较为概括，称其"主要针对同一组产品、同一段生产与包装过程"，涉及四个层面：关键质量属性识别、污染控制能力、检出与结果采信能力、质量体系治理。

从FDA检查的常规逻辑看，8项观察项集中在同一产品组和同一生产段，往往说明问题不是孤立的操作偏差，而是该产品线的质量控制链条存在系统性薄弱环节。

关键质量属性（CQA）识别不足，意味着工厂可能没有充分界定哪些工艺参数直接影响药品的安全与有效；污染控制能力存疑，则直指多肽原料药生产中对交叉污染、微生物控制的核心要求。

圣诺生物在公告中承诺，圣诺制药解除FDA相关警示前，全面停止所有多肽原料药对美国市场的销售与发运。

对于不熟悉FDA监管工具的各位朋友，我打个比赛，483观察表相当于检查人员在现场开具的“问题清单”，而66-40名单则意味着这家工厂的所有产品在进入美国口岸时，将被自动扣留、无需实物查验。

根据FDA官网对66-40号进口禁令的定义，该机制适用于未能符合现行药品生产管理规范（CGMP）的境外药品生产企业。

一旦被列入红色名单，该工厂生产的所有药品、原料药、非处方药和成品药在入境时将被自动扣留，不设自动到期机制，除非制造商主动提出解除申请并获得FDA认可。

66-40的解除路径有两条：企业完成整改并经FDA书面确认，或通过FDA重新现场检查。

从案例看，这一过程往往耗时漫长。

以华海药业为例，其川南原料药生产基地自2018年下半年受到进口禁令影响，直到2021年11月才正式解除，历时约三年。

2025年全年，圣诺生物对美销售收入为1.53亿元，占同期营业收入的20.19%。到2026年上半年，对美销售收入已达1.67亿元，超过2025年全年，占同期营业收入比重升至32.83%。

问题在于，圣诺生物主动停售的范围是"所有多肽原料药对美国市场的销售与发运"，而GLP-1原料药正是对美出口的主力。

如果66-40警示短期内无法解除，圣诺生物下半年对美收入将面临断崖式收缩；这部分业务的毛利率通常高于国内市场，利润端的冲击可能大于收入端。

资料显示，FDA对GLP-1原料药监管越来越严。

2026年4月，FDA提议将司美格鲁肽、替尔泊肽、利拉鲁肽从503B大宗原料药名录中剔除，理由是"不存在充分的临床需求"。

2026年8月，FDA发布第66-80号进口警示，专门针对GLP-1受体激动剂类原料药实施DWPE机制，仅对列入"绿名单"的企业和产品豁免。中肽生化的司美格鲁肽原料药是少数进入66-80绿名单的中国供应商之一。

另外FDA在66-80执行中已发现数据完整性问题。公开报道显示，哈尔滨吉翔隆生物曾从非绿名单工厂获取未批准的司美格鲁肽原料药，重新贴标后以自家名义出货，并篡改生产和复检记录。

圣诺生物在2025年年报问询函回复中也坦言："美国拟于2026年三季度将核心GLP-1品种移出散装原料药清单，严格执行cGMP及DMF备案准入要求，不合规产品将被限制入境"

GLP-1浪潮下，国内多肽原料药企业普遍在加速扩产，可快速放量一旦产品质量出现问题，将是大规模灾难。

目前国内还有哪些是做这方面生意的？要小心了，赶紧看看产线。