从多元研发布局到本土科研合作，阿斯利康持续连接中国创新与全球资源，共探慢病与罕见病治疗新路径。
撰文 | 汪航
尚未被满足的临床需求，是新药研发的重要源头。而要将临床痛点转化为可落地的研究课题，既需要医生的专业洞察，也需要科研资源与产业伙伴的支持。
2026年9月19日至20日，以“重塑患者生命轨迹”为主题的阿斯利康中国研发日慢性病与罕见病专场在上海举办。从心血管、肾脏与代谢疾病，到呼吸与免疫疾病及罕见病，阿斯利康展示了多领域、多技术路径的研发布局，也释放出深化中国科研合作的强烈信号。
活动现场，阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人贝旭鸿（Sharon Barr）与阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国负责人何静共同接受媒体采访。
她们表示，阿斯利康和中国伙伴的合作早已不只局限于药物临床开发，而是拓展到疾病机理挖掘、转化医学落地、科研人才建设等更多维度，让一线临床医生与科研人员拥有更多投身创新研发的通道。
从临床问题出发，拓展多层次科研合作
阿斯利康与中国科研伙伴的合作，正不断向更早期、更深层次的基础疾病研究延伸。
在本次大会报告中，贝旭鸿分享了多项阿斯利康与国内学术机构的联合科研实践，合作覆盖心衰精准医学、心肌病转化研究、慢性肾脏病登记研究、慢阻肺疾病生物学等多个前沿方向。
贝旭鸿（Sharon Barr）
为匹配不同科研背景、不同发展阶段的医生与科研人员的实际需求，阿斯利康搭建起多元化的合作体系，现已落地临床试验协作、联合课题研究、转化医学研究基金、博士后培养计划等多种合作路径。
将真实临床问题转化为可落地的科学课题，正是这套科研合作机制的核心出发点。
何静在接受“医学界”访谈时表示，阿斯利康致力于打造一条“从点到线、再到面”的科研合作链路，实现人才培养、转化医学研究、疾病机制研究与长期机构合作的有机衔接。
何静
其中，“阿斯利康研发中国转化医学研究基金”立足临床未满足需求，聚焦疾病机制探索，支持国内临床医生及专家学者开展基础与转化研究，截至目前已支持13项基础与转化医学研究项目，覆盖肿瘤、慢性病和罕见病等多个方向。
“阿斯利康全球研发中国博士后计划”于2023年启动，旨在培养新一代具有国际视野的科研领军人才。项目依托阿斯利康全球研发网络，为优秀青年科学家提供科研资助、国际学术交流机会以及全球顶尖科学家的专业指导。2025年起，项目支持范围由肿瘤领域扩展至慢性病和罕见病领域。
本次阿斯利康中国研发日活动上，这两项计划同步对外公布了最新入选项目及人员名单。
面向更长期的合作，阿斯利康全球研发中国已建立了两个全球学术基地——疾病卓越中心。何静介绍，这类合作以临床研究为依托，从临床问题中提出转化医学研究方向，再通过基础研究检验科学假设。目前，阿斯利康计划将该模式进一步从肿瘤拓展至慢性病与罕见病领域。
上述举措回应了不同阶段的科研需求。有明确临床问题的团队，可以围绕疾病机制和转化研究寻找合作方向；青年研究者可以通过人才培养项目接触全球研发实践；具备持续研究能力的机构，则有机会探索更深入的纵向合作。
依托多元化的合作模式，阿斯利康实现中国优质临床资源与全球研发能力的互通对接。
以多元管线布局，回应临床需求
支撑这一系列合作稳步落地的，是阿斯利康横跨多个疾病领域、持续布局全新作用机制与前沿技术的研发管线。
在慢性病与罕见病赛道，阿斯利康的研发实力既体现在广泛的疾病覆盖范围，也彰显于面对同一临床难题时，能够提供多样化技术解决方案的综合能力。无论是口服小分子、生物制剂，还是细胞与基因疗法，丰富多元的技术布局，为开拓更多创新治疗方案筑牢了基础。
在心血管、肾脏与代谢领域，阿斯利康的研发组合覆盖高血压、心力衰竭、血脂异常、肥胖与糖尿病，以及肾脏和肝脏疾病。本次大会展示的包括醛固酮合酶抑制剂、口服PCSK9抑制剂、口服GLP-1受体激动剂等，并围绕疾病之间的联系探索联合开发。
体重管理是这一布局的缩影。阿斯利康将其纳入整体慢性病研发策略，关注代谢功能障碍及相关共病。围绕口服GLP-1受体激动剂elecoglipron，公司已启动全球Ⅲ期开发计划，并在研发规划中纳入肥胖、2型糖尿病、心力衰竭及慢性肾脏病等方向。
这一策略背后的目标，是更早识别并干预疾病的关键驱动因素。
贝旭鸿告诉“医学界”，借助人工智能与大数据深化疾病机制认识，以及通过更先进的手段实现更早诊断，是当前的重要机遇。阿斯利康希望通过持续科研投入，让患者不仅活得更久，也能活得更健康、更有质量。
在呼吸与免疫领域，阿斯利康的布局涵盖吸入治疗、生物制剂、新型口服药物，以及细胞疗法和T细胞衔接器等方向。
例如，围绕慢阻肺，公司推进靶向白细胞介素-33的tozorakimab及吸入式小分子PDE3/4抑制剂等项目；在自身免疫性疾病领域，则探索CAR-T等新型治疗技术。不同机制与药物类型的并行开发，为应对不同疾病阶段和治疗需求提供了更多研究选择。
罕见病研发同样呈现出持续拓展的技术视野。阿斯利康在补体科学基础上，布局罕见血液病、肾病及移植相关疾病、罕见神经系统疾病、骨骼与内分泌疾病、心脏病与淀粉样变性，以及罕见肿瘤。其研发方向既包括新补体靶点，也包括酶替代、细胞与基因疗法。
这些研发探索，为中国团队参与临床研究、疾病机制探索及转化医学合作提供了具体方向。
连接全球研发，释放中国创新的深度价值
随着研发布局不断拓展，阿斯利康正在推动中国团队和合作伙伴更早参与创新过程。从临床开发到科学发现，再到创新分子与技术平台，中国在其全球研发体系中的作用持续深化。
这一变化建立在长期投入之上。阿斯利康全球研发中国拥有上海、北京两大全球战略研发中心，在中国拥有超过1600名研发人员，正在开展超过200个临床试验。这些能力为中国科研与全球项目之间的协作提供了支撑。
何静将全球研发中国定位为全球临床开发的“加速器”，并强调质量的双重内涵：既包括研究实施与数据质量，也包括临床研究所带来的科学认识。
2026年3月，阿斯利康与清华大学智能产业研究院成立人工智能药物研发联合研究中心，目前正在探索新生物制剂发现、蛋白质结构研究与疾病基础模型构建。何静介绍，双方希望通过合作，进一步支持临床研究设计、患者筛选与研发决策。
在产业端，中国创新进入全球开发的路径也更为迅速。贝旭鸿介绍，自2023年以来，阿斯利康已与17家中国企业达成20项合作，其中7个项目进入不同阶段的全球临床开发。合作覆盖早期药物发现、靶点探索与后期临床开发。
贝旭鸿认为，中国企业在早期研发、创新作用机制及技术平台方面的能力，与阿斯利康的转化研究积累和全球研发网络具有互补性。
“对我们而言，最重要的是科学价值，以及将这些科学创新最终转化为患者获益的机会。”贝旭鸿表示，新的技术平台、创新分子，以及对疾病生物学机制的全新理解，都是阿斯利康关注的合作方向。
从参与全球临床开发，到提供疾病机制研究的新线索，再到贡献创新分子与技术平台，本次中国研发日所呈现的，正是中国研发不断向创新前端深入的具体实践。
在这一过程中，中国正在成为原创科学问题、深度研发合作与创新项目的重要来源，为下一代治疗方案的探索贡献更多中国力量。
声明：本文涉及尚未在中国大陆获批得产品或适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用
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