去年的一篇文章，我们成功预测了诺贝尔化学奖，即：
现在，我们再来预测和讨论一下，谁可能获得今年的诺贝尔物理学奖。
1、 Ulrich Hartl、Arthur Horwich、Kazutoshi Mori、Peter Walter（两两一组，4选2）
Ulrich Hartl是9月17日新鲜出炉的庆应医学奖得主！在化学奖里我特别看好Ulrich Hartl、Arthur Horwich这两位获奖。Mori 和 Walter 两位都经历了离开原工作单位另外就任的“变故”，希望他两能尽快获得生理学或医学奖。
这四人一同获得了3年前的BBVA知识前沿奖，他们四人的研究揭示了蛋白质功能背后的生理机制，这是阐明多种疾病起源和开发新治疗策略的基本发现，也是目前一切蛋白质研究的基础。
2、Krzysztof Matyjaszewski，Mitsuo Sawamoto
1995 年，在美国卡内基-梅隆大学 Krzysztof Matyjaszewski 教授实验室从事博士后研究期间，王锦山博士发现了原子转移自由基聚合 。日本京都大学 Mitsuo Sawamoto 教授及他在名古屋大学的继任者上垣外正己Masami Kamigaito等也在同期独立发表了称之为金属催化的活性自由基聚合。
其实，Sawamoto 等所述的本质上就是原子转移自由基聚合。在此基础上，十几年来 Matyjaszewski 教授和 Sawamoto 教授领导的梅隆研究组和京都研究组极大地发展和丰富了原子转移自由基聚合反应体系。这曾经被认为不可能实现的化学反应在他们的努力下成为了现实，两人也曾一同获得一众国际大奖，包括美国富兰克林奖章及引文桂冠奖。
3、Bonnie L. Bassler、E. Peter Greenberg、Jeffrey I. Gordon
这是一个神奇的组合，一组是肠道微生物菌落，通俗来说就是研究“大便”，这些细菌对于我们身体内的动态平衡起着重要的作用；另一组的两位科学家发现了细胞间的“群体感应”，通俗来说，细菌是单细胞生物，但它们释放称为自诱导剂的分子，使附近的细菌能够相互交流。
例如，当细菌密度增加时，它们会形成生物膜或产生致病因子，并且它们具有根据周围细菌密度控制基因表达的机制。这种控制称为群体感应，它不仅是一种有趣的生物学现象，而且是开发旨在抑制致病因子产生的新药物的一个有希望的目标。
Bonnie L. Bassler刚获得今年的世界最古老的奖项Copley Medal，Jeffrey I. Gordon则获得了今年的Gabbay Award（生物技术的诺奖风向标）。虽然未获得拉斯克奖，但是其重要程度绝对配得上诺奖的嘉奖。
4、Chi-Huey Wong（or +Peter H. Seeberger ）、James J. Collins
台湾学者翁启惠在生物有机化学及糖分子科学有原创性的贡献，他是世界首位成功以酵素技术大量合成复杂多糖物（多糖及糖胜肽）的科学家，他所发明的“程式化一锅式反应”是第一个自动化合成多糖体的化学方法，也是唯一可大量而快速合成寡糖的方法，使得寡糖化学合成成为可能，这在生物学与医学研究上有重要的贡献。
James J. Collins 是合成生物学领域的创始人之一，他的研究小组目前专注于利用合成生物学创造下一代诊断和治疗方法。James J. Collins 教授的专利技术已获得超过 25 家生物技术，制药和医疗设备公司的许可，他共同创立了许多公司，包括 Synlogic，Senti Biosciences，Sherlock Biosciences 和 Cellarity，以及 Phare Bio，2017 年获得 Gabbay Award，2023 年与另外两位科学家共享引文桂冠奖。
5、Shankar Balasubramanian、David Klenerman
Shankar Balasubramanian 和 David Klenerman 教授创新了下一代 DNA 测序 (NGS) ，该技术可实现快速、准确、低成本和大规模的基因组测序。这项创新增强了我们对生命的基本理解，并将生物科学转变为“大科学”。该技术已经并将继续在基因组学、医学和生物学领域产生巨大的变革性影响。衡量变化规模的一个指标是，与人类基因组的第一次测序相比，它使速度和成本提高了百万倍。
2000 年，一个人类基因组的测序耗时 10 多年，耗资超过 10 亿美元。今天，人类基因组可以在一天内完成测序，成本为 1,000 美元，每年有超过一百万个人类基因组被大规模测序。这意味着我们可以更好、更快地了解疾病。
6、Clifford P. Brangwynne、Anthony A. Hyman、or + Michael K. Rosen
三人共同揭示了液-液相分离形成的“生物分子凝聚体” (LLPS) 是细胞组织生化反应的基本原理。这一发现从根本上改变了人们对细胞内空间组织的理解：细胞不仅依靠膜结构划分功能区室，还能通过蛋白质与 RNA 的多价弱相互作用，自发形成无膜、动态、可逆的凝聚体，从而在时间和空间上精准调控生化反应。
这项工作以化学与物理的视角重新诠释了细胞的组织方式，为理解神经退行性疾病和癌症开辟了全新路径——例如 TDP-43 等蛋白的异常相分离与病理性聚集，已被证实是渐冻症等疾病的关键驱动因素。
三位科学家分别从不同维度切入：Brangwynne 以定量物理手段证明凝聚体具有液体般的动态特性，并揭示其成核与力学规律；Hyman 聚焦凝聚体与疾病的机制关联，阐明其在神经退行性疾病和病毒感染中的作用；Rosen 则从分子层面阐明了多价相互作用驱动相分离的物理化学原理，并系统重构了天然凝聚体的组成与动态。
三人合力，将“相分离”从一个物理概念，发展为理解细胞组织方式的核心生物学范式，也为疾病干预提供了全新的理论框架与潜在靶点。这一组唯一的缺点就是太年轻了，诺奖再让他们等一等完全有可能。
参考文献：
[1]知乎，美国第一猛男
[2]Nobel Prize. The Nobel Prize in Chemistry. NobelPrize.org.
[3]Nobel Foundation. The Nobel Prize: The Will of Alfred Nobel and the History of the Nobel Prize. NobelPrize.org.
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