《我和我的残疾人朋友》系列报道由河北省残联与河北广播电视台联合制作播出。

今天,让我们走近一位真正的“生命斗士”——来自张家口市的马恒君。4岁那年,她被确诊为脊髓性肌萎缩症,医生曾断言她活不过18岁。可如今,49岁的马恒君早已用坚韧把那句“判决”远远甩在身后。她在家中自学,笔耕不辍,用文字丈量世界的广阔,也用不屈的意志,一次次改写属于自己的命运。

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记者 王铁亮:现在我就来到了张家口市桥东区的马恒君老师的家门口,因为她行动不便,保姆此时也不在,所以马老师提前给了我她家的密码,咱们现在进门。马老师您好。

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马恒君肢体一级残疾,是脊髓性肌萎缩症患者,常年卧床,生活几乎完全无法自理。但当记者见到她时,最先感受到的,却不是病痛带来的阴郁。

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向日葵,向阳生长。这个叫桔梗,说是特别顽强,这是玫瑰,姐姐肯定喜欢玫瑰。

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初见马恒君,她的脸上没有丝毫预想中的愁苦。作为一名脊髓性肌萎缩症患者,她从一岁起身体便绵软无力。4岁那年,一纸诊断书,像一块从天而降的顽石,将她平静的世界砸得四分五裂。

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马恒君:我爸带我去的(医院),一进家,我现在记印象非常深,他一开门就把包放地上就哭了,就跟家里人说什么情况,我就在旁边站着,我还拉他,那时候我还能站,他在地上蹲着哭,我就这样去拉他,那个时候说不会活到18岁的。

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马恒君告诉记者,五六岁的时候她还可以扶墙行走,可是随着病情加重,9岁时,她已经彻底不能行走。但或许是天性里的乐观拯救了自己,随着“18岁”的魔咒一天天逼近,马恒君不但没有沉溺于恐惧,反而选择认真地过好每一天。

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马恒君:等到十七八岁的时候,就觉得,医生说错了,因为那时候状态就挺好的了。

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因为身体残疾、行动不便,马恒君的大多数时间都只能待在家中。然而,方寸之间,一本本书籍便成为她的良师益友。凭着一股不服输、不向命运低头的韧劲,她毅然踏上了漫长的自学之路。而互联网的出现,更像是一扇悄然推开的窗,为她连接起了更加广阔的世界。

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马恒君:2002 年。我爸攒了一年的工资,给我买了一台电脑,打开了新世界的大门。我觉得接触了世界,因为原来是很封闭,有了互联网,能上网之后,才发现,其实也许有很多的路。

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凭借着顽强的努力,马恒君在互联网上闯出了自食其力的天地。从电商客服到社群管理,再到如今兼职当地民宿的客服人员,她在一次次角色转换中找到了自己的价值。经济上的独立只是第一步,更可贵的是,她的精神世界也愈发丰盈——她向记者展示了函授心理学大专结业证和一篇篇文学作品,便是她默默耕耘的时光结出的硕果。在第四届中国当代散文精选300篇全国征文大赛中,她的作品《雪夜抵足闲对酌》从1.3万余篇参赛稿件中脱颖而出,斩获三等奖;她参与编写的短剧被拍摄并搬上手机荧屏。

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马恒君:(编剧马恒君老师,你很前卫啊。)对,写的比较早嘛。

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严重的脊柱侧弯,让马恒君无法像常人一样久坐。伏案稍久,钻心的疼痛便会在背部蔓延。因父亲早已离世,母亲年事已高,平日里虽有护工搭把手,但大多数时候,她还是要独自面对生活的困难。

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马恒君:这上水,这是下水。我这不就能洗手洗脸,什么都能自己。就叫接受不能改变的,改变不能接受的。就比如说我不能下地这件事,我就接受它不能下地,我不能下地,我就很多生活不便,生活不便,我就把这些东西弄得它“便”了,我这不就可以了。

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马恒君用自己并不强壮的肩膀,撑起了一个完整而独立的人生。她以自己的方式,打破了“残疾人只能依靠他人”的刻板成见。正如她在书中所写:“生活不过就是许多不重要的小事中,夹着几次至关重要的大事。”无论是琐碎日常,还是命运岔路口的重大抉择,她都将继续笃定地走下去。

转自:众观新闻

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