经常有粉丝或好友联系我们，说投稿了《 Phytomedicine 》，但返修要求添加中药成分鉴定、含量检测、多批次指纹图谱分析。
审稿意见如下：
根据作者指南要求，中草药混合物需通过HPLC-色谱图或LC-MS进行化学验证。请将已鉴定植物化学成分的 HPLC -色谱图作为常规图表置于论文正文中（不得置于补充材料中）。化学谱图是草药制剂质量控制的重要参数。
植物命名法应遵循当前经权威机构验证的名称（例如，对于***），并符合中草药期刊及报告标准；所用批次的批次信息、凭证信息及化学指纹图谱（HPLC / UPLC -MS）均未提供，而这些信息对于可重复性至关重要。
解决方案
收到Phytomedicine要求补充化学验证的意见，确实会让人感到压力，但这其实是该期刊的常规要求，也是提升论文严谨性的重要一步。关键在于理解其具体标准，并制定一个清晰、可执行的补充实验方案。
首先，明确Phytomedicine的具体要求
Phytomedicine对植物提取物的化学表征有明确规定，你的情况需要根据混合物中药味（组分）的数量来对标：
含2-3个组分的混合物：必须提供色谱指纹图谱，并指认主要标志物或已知活性成分，且至少对其中一种进行定量。含3个以上组分的混合物：要求更为严格。需要使用两个不同生产批次的样品进行研究，且两批次的药理结果差异不得超过5-10%。
此外，还建议，对于多味中药的组合方子，除了指纹图谱，还需要进行成分鉴定（定性分析），包括中药成分鉴定或入血入组织成分鉴定。
如果缺乏化学表征，审稿人会认为你的药理结果无法被他人重现，这是论文被拒的常见原因。
如何制定补充实验方案：分步指南
你可以按照以下步骤来规划和执行补充实验。
1. 建立色谱定性分析（基础要求）
这是证明提取物化学一致性的核心手段。
推荐方法：采用HPLC或UPLC检测。对于复杂混合物，可考虑UPLC-Q-TOF-MS/MS进行更全面的成分鉴定（定性）。也有很多老师开展细胞血清药理学分析，在细胞实验之前会开展入血成分鉴定。当然也有很多老师根据药效靶器官，还会开展入靶组织的成分鉴定。
2. 进行主要成分的定量分析（核心要求）
选择标志物Q-Maker：优先选择已知的、与药理活性相关的成分。如果没有，可选择含量较高、专属性强的成分作为标志物。
定量方法：
外标法：使用对照品进行绝对定量，最为准确。
一测多评法(QAMS)：仅用一个对照品即可同时测定多个成分的含量，是中药质量控制中高效、经济的方法。
方法学验证：定量方法需进行方法学验证，包括线性、精密度、稳定性、重复性和加样回收率等，确保结果可靠。
3. 进行多批次验证（如适用）
如果你的混合物组分超过3个，务必按照期刊要求，对至少两个不同生产批次的样品进行上述化学表征，并证明其药理结果的一致性（差异<5-10%）。
4. 考虑单味药提取物的表征（强烈建议）
如果条件允许，分别对单味药材提取物进行指纹图谱和定量，然后再表征混合物。这能极大地增强研究的严谨性，直接回应期刊对“混合前单味提取物”的要求。
初心映山河，华章颂祖国
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