9月28日，海特生物（300683）发布公告，公司收到国家药品监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司申报的注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）开展软骨肉瘤的临床试验。

该药品是公司自主研发的国家I类重组蛋白类创新药，亦为全球首个且唯一上市的死亡受体4/死亡受体5激动剂。

2026年中期，海特生物实现收入2.26亿元，归母净利润-7871万元。