（NewsNation）——美国国立卫生研究院名为“All of Us”的新数据库可能会改变个性化医疗的发展方向。

该项目于2018年启动，是全球最大的将人类基因组与临床数据配对的数据库。它从不同背景的人群中招募志愿者，采集他们的遗传信息，并将其与真实健康记录甚至Fitbits等可穿戴设备进行配对。

美国国立卫生研究院的研究员兼血管外科医生阿纳希塔·杜阿博士告诉NewsNation，这个项目非常了不起，因为它可以帮助科学家研究人们不同疾病的潜在病因，并找到治愈方法。

杜阿补充说，这些数据是多年来积累的，供科学家研究。

杜阿说：“如果我加入了这个项目并提供了血样，而我10年后要是心脏病发作，也许我的医生记录，以及我过去10年里每次到医院就诊时的症状，就能预判到我会得那次心脏病。”

参与该项目是自愿的，据《纽约时报》报道，截至美国国立卫生研究院周二发布公告时，已有超过74.7万人向该数据库提供了自己的数据和健康记录。

在英国，美国国立卫生研究院的“我们所有人”数据库之前，就已经建立了一个大型健康数据库，名为UK Biobank（英国生物银行），于2006年启动。杜阿表示，美国的数据库更为复杂，因为它涵盖了来自更多族裔背景的更广泛人群，而英国生物银行仅收集了欧洲裔人群的数据。

杜阿表示，由于美国的数据库从一开始就涵盖了多样化的群体，科学家们因此得以发现，为什么肾病在非裔美国人中更为常见。

“如果你缺少来自各个不同群体的数据，你可能会漏掉一些关键信息，”杜阿说。