防护面罩、输液管、药用透明包装等医疗器械与药品包装透明材料，雾度是产品外观与安全评估的重要指标，同时需要符合眼面防护相关规范。蓝景透光率雾度仪符合 GB14866-2023 眼面防护具通用技术规范，用于医疗透明高分子材料、药液透明度检测，保障医用材料品质安全。

医用透明材料内部杂质、气泡，会造成雾度上升，影响外观观察，甚至反映材料生产缺陷，人工目视判定主观性强，缺少量化数据，难以满足医疗器械质检合规要求。蓝景透光率雾度仪采用 0/d 标准光路，探测器匹配人眼视觉响应，客观测量雾度与透光率，为医用材料检验提供量化数据。

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仪器搭载 CIE 标准 LED 光源，无需预热，开机即可检测，光源寿命长达 500 万次测量。7 英寸 IPS 全视角电容触摸屏，操作简单，外置测量按键，实验人员快速上手。开放式样品仓，竖立、卧式两种测试姿态，薄膜、板材、管材切片样品均可测试。分辨率 0.01，重复性低至 0.05，检测稳定。

单机可存储 20000 组检测数据，USB 导出报告，WIFI 联网，远程升级固件。多级账号权限管控，检测记录全程可溯源，满足医疗器械实验室 GMP 体系数据管理要求。整机 DC12V 安全低压供电，发热量低，使用安全，适用环境 5~40℃，湿度≤85% RH。

医疗器械、药包材企业，在原料验收、工艺验证、成品出厂检验场景，使用蓝景透光率雾度仪，检测防护面罩、输液管材、药品透明包装的雾度，排查气泡、杂质缺陷，保障医用材料通透性能达标。仪器兼容国标、ASTM、ISO 多项标准，满足国内合规检测以及出口订单检验，为医疗透明材料质量管控提供专业光学检测方案。