缪舢/文

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2026年诺贝尔化学奖授予法国化学家亨利·卡根与日本化学家硖合宪三，表彰他们在不对称有机合成中发现非线性效应与自催化现象。乍看与氟材料无关，但如果你关注含氟功能材料的未来，这恰恰是一条被大多数人忽略的技术暗线——不对称催化，正在成为含氟新材料竞争的下一块高地。

先看硖合宪三。很多人不知道，这位新晋诺奖得主早在1992年就在《Journal of Fluorine Chemistry》上发表了手性催化合成含氟光学活性醇的研究。也就是说，在他构建自催化反应体系之前，含氟化合物的不对称合成已经是他学术版图中的一块拼图。含氟药物分子中，手性中心的构型往往直接决定药效，而硖合宪三的研究本质上回答了一个根本问题：如何让化学反应精准地“选中”你需要的那个手性分子。

再看卡根。他1986年提出的“Kagan MLn模型”，揭示了对映纯度与产物选择性之间的非线性关系。这一模型的精妙之处在于——它告诉化学家，微小的手性偏差可以被系统放大，最终产出远超预期的单一手性产物。对于含氟液晶材料而言，手性中心的精准控制直接影响其螺旋结构和光学响应性能。卡根的发现，为含氟手性材料的定向合成提供了一套可计算的底层逻辑。

两位科学家的贡献，本质上是为化学家提供了一把“手性导航仪”。而含氟新材料——无论是手性含氟药物、含氟液晶弹性体，还是手性氟化催化剂——恰恰是这套导航系统最需要落地的场景之一。不对称催化中，手性配体负载于多孔材料实现异相催化的路径已被验证，这意味着手性控制技术与氟材料的结合远不止于药物合成。

对于氟材料行业而言，竞争维度正在升级：从“能不能做出含氟材料”，转向“能不能精准做出特定手性构型的含氟材料”。后者才是高附加值氟化学品的真正壁垒。

诺奖级的化学，从来不只关乎领奖台上的那一刻。 卡根和硖合宪三揭示的手性密码，正在氟材料领域等待一场迟到的爆破。

手性密码的两位破译者
——2026年诺贝尔化学奖获得者卡根与硖合宪三小传

亨利·卡根（Henri Kagan） ，法国有机化学家，1930年出生，长期任教于巴黎南大学，是现代不对称催化的奠基者之一。他开发了DIOP等C₂对称手性配体，使金属催化剂能够高效选择性地生成单一手性产物，并发现不对称催化中的“非线性效应”，推动了手性放大和生命手性起源研究。卡根曾获法国国家科研中心银质奖章、Prelog奖、Tetrahedron奖，2001年与野依良治、巴里·夏普莱斯共同获得沃尔夫化学奖，2005年获富兰克林研究所Bower科学奖。值得一提的是，南开大学教授周其林曾在一篇回忆文章中写道，他初入不对称催化领域时，诺尔斯、野依良治、夏普莱斯、卡根等开拓者，都是激励自己的偶像。

硖合宪三（Kenso Soai） ，日本有机化学家，1950年出生于广岛，1979年获东京大学博士学位，随后赴美国北卡罗来纳大学教堂山分校做博士后，1981年加入东京理科大学。1995年，他发现具有手性放大能力的不对称自催化反应，后来被称为“硖合反应”。简单说，这个反应能让微乎其微的手性偏差像滚雪球一样越滚越大，最终产出接近单一手性的产物。这为研究生命体系为何只选择一种手性提供了重要化学模型。硖合宪三曾获日本化学会奖、紫绶褒章、Toray科学技术奖和2023年野依良治奖等。他与中国同行也有交流，并做过吉林大学客座教授。