美敦力，来了一位西门子医疗高管|医疗高管|强生|心脏|标测|美敦力|西门子医疗

作者 | 铎声

编辑 | 于中瑾

美敦力旗下高增长业务迎来新掌舵者。

美敦力心脏消融解决方案业务

引入西门子医疗高管

近日，美敦力电生理治疗业务高级副总裁Rebecca Seidel在领英发文宣布，原西门子医疗北美先进治疗业务高级副总裁Felicia Kurz正式加入美敦力，担任心脏消融解决方案业务副总裁兼总经理。

在加入美敦力之前，Felicia Kurz已在西门子医疗工作约10年，并逐步晋升至高级管理岗位。过去三年，她担任西门子医疗北美先进治疗业务高级副总裁。

从履历来看，Felicia Kurz此前并非深耕心脏电生理领域，其职业经历更多集中在医疗设备商业运营、市场拓展及业务管理等方面。这也意味着，相比单纯补强细分领域的技术实力，美敦力此次引入新高管，更看重的可能是其在大型医疗设备业务商业化和规模化运营方面积累的丰富经验。

美敦力的发言人也明确了这一点。Rebecca Seidel表示，Felicia Kurz在医疗健康领域拥有丰富的领导和创新经验，职业经历涉及商业运营、战略制定、业务发展及全球团队管理等多个方面。这些经验将有助于美敦力进一步发展电生理业务，扩大创新治疗技术在全球的应用范围。尤其是在业务规模扩张和增长管理方面，她的经验将发挥重要作用。

美敦力心脏消融业务已连续多个季度实现高增长。根据美敦力最新财报，2027财年第一季度，其心脏消融解决方案业务收入同比增长88%，成为公司增长最快的业务之一。推动这一增长的重要力量，正是其脉冲电场消融技术PFA。

目前，美敦力已经形成包括PulseSelect、Affera Sphere-9在内的PFA产品矩阵。两款产品采用不同的技术路径，PulseSelect主要采用单次消融技术，Affera Sphere-9则将高密度标测、射频消融与脉冲电场消融集成于同一导管，支持更灵活的局灶消融操作。

不同产品之间形成互补，使美敦力能够更好地适应不同的临床需求与手术操作流程，进一步扩大其在PFA市场的覆盖范围。

加码产品与人才

美敦力布局PFA下一阶段竞争

PFA技术在心脏消融领域的探索已有近20年，但真正进入商业化快速发展阶段，仅仅5年时间。

美敦力在PFA领域的布局属于最早的一批。早在2006年，公司便开始探索电穿孔技术在心脏消融中的应用，并于2008年提交首项相关专利申请。2021年，自研PFA系统PulseSelect启动关键性临床试验；2022年，美敦力又通过收购Affera，将Sphere-9消融导管及心脏标测平台纳入旗下。

最近几年，美敦力开始加快PFA业务的商业转化。2023年，美敦力先后推动Affera在欧洲、PulseSelect在美国获批，2024年Affera Sphere-9进一步获得美国FDA批准。随着两条不同技术路径的产品相继进入市场，美敦力PFA业务开始加速放量。

9月30日，美敦力宣布新一代Affera Prism-2心脏标测软件获得美国FDA许可及欧盟CE认证。同期，PulseSelect ProxBox适配器及其组织接近度指示软件也获得欧盟CE认证。

这些进展表明，美敦力的PFA创新正在向软件、标测和术中反馈等环节延伸。

目前，全球PFA市场已经聚集波士顿科学、美敦力、强生等大型医疗器械企业，与此同时，锦江电子、惠泰医疗、微电生理等国产企业也在加速布局该领域，逐步进入商业化放量阶段。

伴随全球PFA行业不断走向成熟，企业之间的竞争也从单一产品性能比拼，逐步转向整个电生理治疗平台综合能力的较量。拥有完整标测系统、消融设备、商业服务能力的企业，在市场竞争中将获得更多优势。