新京报讯（记者王卡拉）10月8日，阿斯利康宣布，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的注射用德达博妥单抗（商品名：达卓优）获国家药品监督管理局批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。

德达博妥单抗是一款采用独有技术开发的靶向TROP2抗体偶联药物（ADC）。复旦大学肿瘤研究所及乳腺癌研究所所长邵志敏教授表示，对于新近诊断为转移性疾病且不适合接受免疫治疗的三阴性乳腺癌患者而言，治疗方案有限是当前临床面临的主要挑战之一。德达博妥单抗此次在中国获批，为这部分患者带来了全新治疗选择，其在总生存期和无进展生存期方面展现出具有临床意义的改善，相较目前的标准治疗方案实现了重要进展。

校对 卢茜