在医美抗衰赛道不断迭代,线材提拉技术迎来突破性新,品——立缇曼。该产品已取得 NMPA 三类医疗器械认证,是国内首款获批面部适应症的鱼骨线与双针鱼骨线,凭借硬核产品实力，为面部松垂抗衰带来全新选择。

立缇曼选用医用PPDO 材质,依托一体压印成型工艺打造片状鱼骨锚定结构，与人体组织拥有优秀的适配性。线材倒刺边缘经过精细化打磨处理，能够减少操作时对软组织的扰动，降低损伤，缩短术后恢复期，提升求美者的体验感.产品创新搭载网格支架仿生设计,专门针对面部松垂问题进行改善。PPDO材料植入人体后，大约 200 天可自然降解吸收。在降解周期内，持续刺激自体胶原蛋白新生，兼顾即时提拉与长期肌肤修护，塑造紧致柔和的面部轮廓,抗,衰效果自然不僵硬。

产品拥有多重核心优势。权威合规，持有 NMPA 三类认证,作为国内首款面部适应症鱼骨线,资质可靠;创新工艺加持，一体压印成型搭配双针精准设计,术中操作稳定流畅；仿生网格支架结构，提拉力量稳固，创伤轻微，恢复更快；安全可降解,PPDO 材质周期降解，持续促生胶原，实现自然长效抗衰。

立缇曼由湖北翎美生物倾力研发.企业扎根武汉,厂区面积超 10000㎡,深耕生物医用软组织修复材料领域，同时布局公立医院与医美两大赛道，构建研产销一体化完整产业链.公司建有 GMP认证的百级、万级、十万级洁净车间,也是湖北首家无菌灌装医疗器械企业.企业科研底蕴雄厚,拥有 80 余项在研产品,手握 17项授权专利.2025 年，其自研聚对二氧环己酮面部埋置线成功取得三类医疗器械许可,证。

作为国内首款合规鱼骨线材,立缇曼打破技术壁垒,领跑国产线材赛道。以合规资质、创新工艺与稳定疗效,树立国产线材行业新标杆,推动国内软组织修复线材的国产化高质量发展,为面部抗,衰临床提供安全、高效的新方,案。