亿腾嘉和(06998.HK)发布公告，本公司高度差异化创新的PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268联合化疗一线治疗不可根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性结直肠腺癌的II期新药临床试验申请(IND)，已于2026年10月9日获中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准。这一进展标志着GB268的临床开发方案获得监管机构初步认可，为本公司后续推进该临床试验奠定了坚实基础。

本文源自：金融界AI电报