观点网讯：亿腾嘉和（06998.HK）发布公告，其PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268联合化疗一线治疗不可根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性结直肠腺癌的II期新药临床试验申请（IND），已于2026年10月9日获中国国家药品监督管理局（国家药监局）批准。

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