2026年诺奖技术登上NEJM：光遗传学疗法让失明患者重见光明|变性|失明患者|神经节|细胞|视网膜|诺奖技术|遗传学

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撰文 | 王聪

2026年10月5日，2026年诺贝尔生理学或医学奖获奖名单揭晓，Karl Deisseroth等三人因“在光控离子通道和光遗传学方面的发现”共同获奖。他们发现了一种独特的蛋白——通道视紫红质（ChR），进而开启了利用光控制神经信号的方法——光遗传学（Optogenetics）。

2026年10月7日，国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发表了一篇题为" Optogenetic Therapy for Restoring Aspects of Visual Function "的1期临床研究。

研究显示，研究者向10例晚期视网膜色素变性患者眼内注射携带光敏离子通道基因的AAV载体，使仍然存活的视网膜神经元获得感光能力，再配合特制眼镜将外界场景转化为光刺激。治疗后，6例患者的光敏感度获得具有临床意义的改善。

图源：参考文献

视网膜色素变性（RP）是一种可导致不可逆失明的遗传性退行性视网膜疾病。光遗传学疗法在视网膜色素变性晚期恢复视觉功能方面，展现出巨大潜力。

在这项开放标签研究中，研究团队评估了针对10名因晚期视网膜色素变性导致失明的受试者进行的神经节细胞靶向光遗传治疗的安全性。每位受试者在视力较差的眼中接受了一次玻璃体内注射，注射物为编码红移型通道视紫红质ChR的腺相关病毒（AAV）载体。

这些患者视网膜中的感光细胞已丧失，这导致他们没有其他有效的治疗选择，而他们视网膜中的神经节细胞仍保持活性，这些细胞并不直接感光，而是负责把光信号转换为电信号，再传递给视神经。

因此，研究团队让患者视网膜中还存活的神经节细胞表达ChR蛋白，再佩戴一副带有内置摄像头的专用护目镜，摄像头将视觉信息传送到便携式处理器，处理器再将这些信息转换为特定的光信号模式，护目镜内的投影仪则以特定波长的光线将这些光信号投射回眼睛，从而激活经改造的视网膜细胞中的ChR蛋白，相当于为视网膜装上新的光感受器。

该研究的主要终点为安全性；次要终点包括通过全视野刺激阈值（FST）检测评估的光敏感度变化，检测时对未治疗眼进行遮盖，并使用可激活ChR的光刺激眼镜。根据文献证据定义临床意义显著的FST改善（该标准未在方案中预先规定），即FST降低至少0.6个对数单位（相当于光敏感度提高约4倍）。