文章来源：冠通检测
欧洲市场对产品的质量和安全性有着严格的要求，而CE认证就是确保产品符合这些要求的标志。对于希望将产品销售到欧洲的制造商和供应商来说，了解和获得CE认证对于销售欧洲市场是很重要的。
CE认证是产品进入欧盟市场的通行证。CE是法语Conformité Européenne的缩写，意思是"欧洲合格评定"。产品上加贴CE标志，就意味着制造商声明该产品符合欧盟相关指令的基本健康、安全和环保要求。
CE认证意义
CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；
CE认证是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
CE认证的作用
市场准入：
CE标志是进入欧盟市场的通行证，确保产品在欧盟成员国之间的自由流通。
通过CE认证，可以打开广阔的欧洲市场，提升产品竞争力。
法律合规：
CE认证确保产品符合欧盟的健康、安全和环境保护法规，减少法律风险。
有助于企业避免因产品不合规而遭受的罚款、召回等法律后果。
消费者信任：
CE标志是产品质量和安全的象征，有助于增强消费者的信任和购买意愿。
提高品牌的信誉和市场声誉。
CE认证的适用国家
CE认证可在欧洲32个经济特区，包含：EU欧盟28个，EFTA欧自3/4个，土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。
具体EU欧盟28个国家名单为：比利时、保加利亚、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典、英国。
注1：EFTA包含瑞士有四个成员国（冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登），但CE标志在瑞士国内并非强制；
注2：因为殖民时代关系，CE认证使用广泛全球认可度高。在非洲，东南亚，中亚的部分国家，也可能接受CE认证。
注3：截至2019年7月英国脱欧进行中，后续结果待定。
CE认证的产品范围
想要了解CE的产品范围，必须想了解CE认证的NLF法规，NLF规定了在其范围内的产品需要做CE认证，欧盟新立法框架NLF目前共有22个指令，分别是以下：
1、玩具安全-第2009/48/EU号指令
2、移动式压力设备-第2010/35/EU号指令
3、限制电气和电子设备中的危险物质-第2011/65/EU号指令
4、建筑产品-第305/2011号条例（欧盟）
5、烟火制品-第2013/29/EU号指令
6、娱乐艇和个人水艇-第2013/53/EU号指令
7、民用爆炸物-第2014/28/EU号指令
8、简单压力容器-第2014/29/EU号指令
9、电磁兼容性-第2014/30/EU号指令
10、非自动称重仪器-第2014/31/EU号指令
11、测量仪器-第2014/32/EU号指令
12、升降机-第2014/33/EU号指令
13、潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/EU号指令
14、无线电设备-第2014/53/EU号指令
15、低压-第2014/35/EU号指令
16、压力设备-第2014/68/EU号指令
17、海洋设备-第2014/90/EU号指令
18、索道装置-条例（欧盟）2016/424
19、个人防护设备-第2016/425号条例
20、气体用具-规例（欧盟）2016/426
21、医疗器械-第2017/745号条例
22、体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746
CE 两种合规模式，重点区分！
▫普通产品：自我宣告 DOC
无需第三方 NB 机构，企业自主准备技术文件，自行签署符合性声明
无证书有效期、不需要验厂
▫高风险产品（玩具、医疗器械、无线设备等）
必须欧盟公告机构 NB 进行测试评定，不可只做自我宣告
办理 CE 需要准备哪些资料
说明书、原理图、关键元器件清单、测试报告、符合性声明 DOC 等
资料越齐全，整个审核流程越顺畅！
CE认证怎么做？
第一步：确定产品适用哪些欧盟指令或法规。不同产品对应不同指令，这一步很关键。
第二步：确定是否需要公告机构（Notified Body）介入。低风险产品可以自我宣告，高风险产品必须由公告机构参与。
第三步：进行产品测试和技术文件编制。技术文件包括产品设计图、风险评估报告、测试报告、使用说明书等。
第四步：签署欧盟符合性声明（DoC）。
第五步：在产品上加贴CE标志。
CE标志不是测试报告
很多人以为CE认证是某个机构发的证书。实际上，低风险产品的CE认证是制造商自我宣告的，不需要第三方发证。高风险产品才需要公告机构出具证书。CE标志本身只是一个标志，不是证书。
CE认证申请周期
CE认证的办理周期取决于以下因素：
产品复杂性：复杂的产品需要更多的评估和测试时间。
测试和评估时间：测试实验室的安排和测试时间。
技术文件编制时间：编制和审核技术文件所需的时间。
公告机构的审核：某些产品需要通过公告机构审核，审核时间会有所不同。
通常，CE认证的办理周期为3至6个月，具体时间视产品和认证要求而定。
CE认证费用估算
CE认证的费用因产品类别、测试项目、公告机构的选择等因素而异。以下是大致的费用构成：
测试费用：根据产品类别和测试项目，通常在10,000至50,000人民币之间。
公告机构费用：如果需要通过公告机构进行审核，费用会更高，通常在20,000至100,000人民币之间。
技术文件编制和咨询费用：如果需要外部咨询服务，费用根据服务内容而定，通常在10,000至30,000人民币之间。
常见误区：
- 以为有了CB报告就等于有了CE认证。CB报告是基础测试数据，但CE认证还需要对应欧盟指令的评估和技术文件。
- 以为CE认证一劳永逸。产品设计、材料或适用指令有变化时，需要重新评估。
- 以为CE标志随便贴。未经合格评定就贴CE标志，欧盟市场监管机构可以查扣产品并处以罚款。
一句话总结：CE认证是产品进入欧盟市场的门槛，具体流程取决于产品类别和风险等级，出口前务必先确认适用的指令和标准。
CE认证是确保产品符合欧盟市场健康、安全和环境保护要求的必要条件。通过系统的认证流程，企业不仅可以合法进入欧盟市场，还能提升产品质量和市场竞争力。认证过程需要充分的准备、合适的测试和评估，以及持续的合规管理。
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